Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07253324Befejeződött1. fázis

ENX-104 MAD Study for Participants With Major Depressive Disorder With Anhedonia (aMDD)

A Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ENX-104 in Participants With Major Depressive Disorder With Anhedonia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 31.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of ENX-104 in participants with major depressive disorder with anhedonia (aMDD).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
48 (tényleges)
Első benyújtás
2025. nov. 19.
Kezdés
2025. febr. 17.
Elsődleges befejezés
2025. nov. 26.
Fő szponzor
Engrail Therapeutics INC
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT07253324

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 48
  • 2025. febr. 17. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 26.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Unable or unwilling to comply with the requirements of the study or, in the opinion of the Investigator or Sponsor, should not participate in the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Biologically female participants (defined as assigned female at birth)
    • Of non-childbearing potential, defined as either permanently sterilized or postmenopausal and with a negative pregnancy test.
    • Of childbearing potential and willing to use both a highly effective method of contraception and a condom with any partner or remain abstinent, and with a negative pregnancy test
    • Not currently breastfeeding or lactating, and not intending to initiate breastfeeding during the course of study conduct
  • Biologically male participants (defined as assigned male at birth), if fertile must be willing to have a partner use a highly effective method of contraception and participant use a condom with any partner of childbearing potential, or remain abstinent

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
MAC Clinical ResearchBlackpoolEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
MAC Clinical ResearchCannockEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
MAC Clinical ResearchManchesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
MAC Clinical ResearchPrescotEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.