Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07254390Toboroz

Effects of Trans-Auricular Vagal Stimulation on Neuromotor Recovery in Subacute Stroke During Technological and Traditional Training

Effects of Trans-Auricular Vagal Stimulation on Neuromotor Recovery Post-Stroke in the Subacute Phase During Training With the Khymeia Technological Device and Traditional Rehabilitation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized pilot clinical study aims to investigate the effects of trans-auricular vagus nerve stimulation (tVNS) on neuromotor recovery in patients in the subacute phase after stroke. Participants admitted for intensive rehabilitation at ICS Maugeri Centers (Montescano, Pavia, Nervi) will be randomized into four groups receiving either traditional or technological rehabilitation (Khymeia device), combined with active or sham tVNS. The Parasym® device (CE 0197) delivers non-invasive stimulation of the auricular branch of the vagus nerve at the left ear for 60 minutes daily. The primary outcome is the improvement in upper limb motor function, assessed by the Fugl-Meyer scale. Secondary outcomes include other clinical, cognitive, and psychological measures, as well as neurophysiological and cardiovascular autonomic parameters. The study hypothesizes that coupling tVNS with rehabilitation enhances cortical plasticity and accelerates motor recovery. Adverse effects are expected to be minimal, with previous studies reporting only mild transient skin irritation. The results may provide new insights into the neurophysiological mechanisms of recovery and support the integration of non-invasive neuromodulation in post-stroke rehabilitation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
48 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 19.
Kezdés
2025. jan. 8.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 20.
Fő szponzor
Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
NCT-szám
NCT07254390

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 48
  • 2025. jan. 8. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Cognitive decline or behavioral disorders interfering with collaboration during training
  • Orthopedic conditions or surgical outcomes preventing the execution of the rehabilitation training

Egyéb

  • Multiple brain lesions on neuroimaging
  • Severe spasticity (Modified Ashworth Scale 3-4)
  • Aphasia preventing comprehension of verbal instructions

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with hemiplegia following ischemic or hemorrhagic stroke occurred within the previous 6 months, clinically stable
  • Age ≥ 18 years
  • Single cortical or subcortical lesion documented on neuroimaging, corresponding to the motor deficit
  • Cognitively able to understand and follow therapeutic instructions
  • Upper limb weakness confirmed by a Motricity Index score below maximum
  • Spasticity, if present, compatible with limb function (Modified Ashworth Scale ≤ 2)
  • Written informed consent provided

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
ICS Maugeri - MontescanoMontescanoOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.