NCT07256067Befejeződött
Vagus Nerve Stimulation for Fatigue in Systemic Lupus
The Effect of Vagus Nerve Acupoint Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation on Fatigue in Patients With Systemic Lupus Erythematosus: A Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
50female patients diagnosed with systemic lupus erythematosus according to the 2010 Revised American College of Rheumatology (ACR). Their age will range from 35 to 55 years. The participants will be selected from one major healthcare institutions: Al Kaser Al Ayni Teaching hospital, will be randomly equally distributed into two groups. Group A :(Treatment Group): This group includes 25 patients diagnosed with systemic lupus erythematosus according to the 2010 Revised American College of Rheumatology (ACR),and will receive transcutaneous vagus nerve stimulation (tVNS), combined with aerobic exercise alongside medical treatment. Patients will receive 3 sessions per week for 6 weeks, the time of session is 45 - 60 min according to patient ability. Group B :( Control Group) This group includes 25 patients diagnosed with systemic lupus erythematosus according to the 2010 Revised American College of Rheumatology (ACR)and will receive sham transcutaneous vagus nerve stimulation (tVNS) using the same device and electrode placement. They will also perform the same 40-minute aerobic exercise program alongside medical treatment. Patients will receive 3 sessions per week for 6 weeks.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 29.
- Kezdés
- 2025. aug. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. okt. 2.
- Fő szponzor
- Cairo University
- Betegségek
- Lupus (SLE)
- NCT-szám
- NCT07256067
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 50
- 2025. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 2.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of pacemakers, implantable cardioverter defibrillators (ICDs), or other electronic implants.
Más betegség
- Diagnosis of fibromyalgia or any other overlapping chronic pain syndrome.
- History of epilepsy or seizure disorders.
Egyéb
- Current pregnancy or breastfeeding.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 35 to 55 years
- Diagnosis of Systemic Lupus Erythematosus (SLE) based on the 2010 Revised American College of Rheumatology (ACR) or SLICC classification criteria.
- Self-reported pain score of ≥4 on a 10 cm Visual Analogue Scale (VAS).
- Receiving stable doses of Disease Modifying Anti-Rheumatic Drugs (DMARDs), biological therapy, and/or prednisone ≤10 mg/day, with no changes in dose within 28 days prior to baseline.
- They have been referred by a rheumatologist.
Életkor a regiszterben: 35 év – 55 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Faculty of Physical Therapy | Giza | Egyiptom | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.