NCT07256210Toboroz2. fázis
Feasibility and Safety of Donor-derived NK-cell Infusions for Leukemia Relapse Prophylaxis After Hematopoietic Stem Cell Transplantation
Phase I/II Clinical Trial of mbIL21 ex Vivo-expanded Donor-derived NK-cell Infusions With Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Disease Relapse Prophylaxis in Pediatric and Young Adult Patients With Chemorefractory or Minimal Residual Disease Positive Acute Leukemia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This pilot clinical trial aims to evaluate the feasibility, adverse reactions and maximum tolerated dose of mbIL21 ex vivo-expanded donor-derived NK-cell infusions before and after haploidentical or matched-related hematopoietic stem cell transplantation in a cohort of pediatric and young adult patients with chemorefractory or minimal residual disease (MRD) positive acute leukemia.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 15 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 20.
- Kezdés
- 2025. máj. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt.
- Fő szponzor
- Federal Research Institute of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology
- NCT-szám
- NCT07256210
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 15
- 2025. máj. 9. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Cellular therapy including allo-HSCT within prior 4 months period, absence of active signs of GVHD, sinusoidal obstruction syndrome, cytokine release syndrome, immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome.
Más betegség
- Active hepatitis B, C or HIV infection.
- Uncontrolled infection; principal investigator is the final arbiter of this criterion.
- Clinical signs of grade ≥3 CNS disorders (seizure disorder, paresis, aphasia, cerebrovascular ischemia/hemorrhage, severe brain injuries, dementia, organic brain syndrome, psychosis, coordination or movement disorder).
- Mental illness of the patient or caregivers, making it impossible to realize the essence of the study and compromising compliance with medical appointments and sanitary and hygienic regime.
Egyéb
- Inability to provide or withdrawal of written informed consent.
- Pregnant or lactating women.
Kiket keres a vizsgálat
- Patient (age from 14 to 25 years) and/or patient's legal representative (age from 0 to 18 years) should provide written informed consent.
- Patients with one of the following disease:
- Acute myeloid leukemia: a. primary refractory disease (absence of complete remission (CR) after two induction regimens), b. refractory relapse (absence of CR after one salvage regimen), c. MRD-persistence before conditioning (presence of residual leukemic population more than 0,01% of bone marrow nucleated cells by flow cytometry);
- Acute T-lymphoblastic leukemia: a. primary refractory disease (absence of complete remission (CR) after two induction regimens), b. refractory relapse (absence of CR after one salvage regimen), c. MRD-persistence before conditioning (presence of residual leukemic population more than 0,1% of bone marrow nucleated cells by flow cytometry);
- Acute mixed phenotype leukemia: a. primary refractory disease (absence of complete remission (CR) after two induction regimens), b. refractory relapse (absence of CR after one salvage regimen), c. MRD-persistence before conditioning (presence of residual leukemic population more than 0,01% of bone marrow nucleated cells by flow cytometry).
- Patient is indicated to receive allo-HSCT according to actual clinical practice.
- Haploidentical or matched related donor was chosen and is available for allo-HSCT (and NK-cell therapy).
- Patient's clinical status: Lansky/Karnowski index ≥50%.
- Kidney function: clearance of endogenous creatinine or glomerular filtration rate according to Schwarz equation ≥50 ml/min/1,73 m2.
- Liver function: total bilirubin ≤3 ULN except for Gilbert's disease, ALT/AST ≤3 ULN.
- Heart function: left ventricular ejection fraction ≥40%.
- Lung function: lung capacity ≥50%, for children who cannot carry out of respiratory function - oxygen saturation during pulse oximetry ≥92% (without supplemental oxygen).
- Life expectancy ≥8 weeks.
- Patients who agree to long-term follow up for up to 2 years.
Életkor a regiszterben: 1 hónap – 25 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Dmitry Rogachev Federal Research and Clinical Centre of Paediatric Haematology, Oncology and Immunology | Moscow | Oroszország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.