Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07256964Toborzás még nem indult2. fázis

Toripalimab Combined With Anthracycline-free or Anthracycline-containing Chemotherapy as Neoadjuvant Chemotherapy for Early Triple Negative Breast Cancer

A Prospective, Randomized Controlled, Multicenter Phase II Clinical Study of Toripalimab Combined With PCb-EC Regimen (Albumin Paclitaxel + Carboplatin Followed by Epirubicin + Cyclophosphamide) or PCb Regimen (Albumin Paclitaxel + Carboplatin) as Neoadjuvant Therapy for Triple-Negative Breast Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the efficacy and safety of a PD-1 inhibitor combined with different chemotherapy regimens (PCb-EC and PCb), in order to develop a superior and well-tolerated neoadjuvant therapeutic strategy for patients with triple-negative breast cancer.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
216 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 19.
Kezdés
2025. nov. 26.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 31.
Fő szponzor
Henan Cancer Hospital
NCT-szám
NCT07256964

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 216
  • 2025. nov. 26. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior Anti-Cancer Therapy: Any prior chemotherapy, endocrine therapy, targeted therapy, or radiotherapy for the current breast cancer.
  • Prior Immunotherapy: Previous treatment with an anti-PD-1, anti-PD-L1, or anti-PD-L2 agent, or any other immunomodulatory therapy.

Más betegség

  • Metastatic Disease: Evidence of metastatic breast cancer. (To exclude metastasis, CT scans of the chest and abdomen, and a bone scan must be performed at any time point from diagnosis to randomization; PET/CT may serve as an alternative imaging modality).
  • Second Primary Malignancy: Presence of a second primary malignancy, except for:
  • Immunodeficiency or Autoimmune Disease: Diagnosed immunodeficiency or active autoimmune disease requiring systemic treatment.
  • Severe Comorbidities: Severe or uncontrolled pulmonary or cardiac disease.
  • Active Hepatitis: Active Hepatitis B or Hepatitis C infection.
  • Transplantation History: History of solid organ or bone marrow transplantation.
  • Other Medical Conditions: Any other severe, uncontrolled medical condition that, in the investigator's judgment, constitutes a contraindication to chemotherapy.

Egyéb

  • Adequately treated non-melanoma skin carcinoma.
  • Pregnancy/Lactation: Pregnant or lactating women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age: 18-70 years.
  • Disease Status: Clinical pathological confirmation of cT2-cT4d, or cT1c with axillary lymph node metastasis.
  • Pathology: Histopathologically confirmed triple-negative, invasive breast carcinoma.
  • Definition of Triple-Negative Breast Cancer:
  • ER and PR negative (IHC nuclear staining <10%).
  • Her-2 negative (IHC 0 or 1+ without FISH, or IHC 2+ with FISH demonstrating no amplification).
  • Measurable Disease: Presence of clinically measurable lesion(s) confirmed by ultrasound, mammography, or optional MRI within 1 month prior to randomization.
  • Adequate Organ and Bone Marrow Function (within 1 month prior to chemotherapy), indicating no contraindications for chemotherapy:
  • Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥ 1.5 × 10⁹/L
  • Hemoglobin (Hb) ≥ 90 g/L
  • Platelet count (PLT) ≥ 100 × 10⁹/L
  • Total Bilirubin (TBIL) < 1.5 × ULN (Upper Limit of Normal)
  • Serum Creatinine (Cr) < 1.5 × ULN
  • Aspartate Aminotransferase (AST) / Alanine Aminotransferase (ALT) < 1.5 × ULN
  • Cardiac Function: Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50% as measured by echocardiogram.
  • Pregnancy Status: For women of childbearing potential, a negative serum pregnancy test within 14 days prior to randomization.
  • Performance Status: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of ≤ 1.
  • Informed Consent: Signed informed consent obtained.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.