Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07257419Toboroz1. fázis

CD45RA-depleted CD19-CAR T Cell Consolidation After TCRαβ+/CD19 B Cell-depleted Haploidentical Hematopoietic Cell Transplantation for Relapsed/Refractory CD19+ ALL and Lymphoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to learn more about newer methods of transplanting blood cells donated by a partially matched family member to children with high-risk CD19 positive leukemia ALL. Primary Objective: - To assess the safety and feasibility of combining CD19-CAR(Mem) T cells after TCRαβ+/CD19 depleted haploidentical donor transplantation for pediatric patients with relapsed/refractory CD19+ B-cell malignancies. Secondary Objectives: * To estimate 1-year post-transplant overall survival, event-free survival, and GVHD-free relapse-free survival (GRFS). * To estimate cumulative incidence of engraftment, acute and chronic GVHD, and immune-related adverse events, including CRS and ICANS.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 20.
Kezdés
2026. okt. 3.
Elsődleges befejezés
2031. dec.
Fő szponzor
St. Jude Children's Research Hospital
NCT-szám
NCT07257419

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2026. okt. 3. és az elsődleges befejezés (2031. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received a prior allogeneic HCT at any time

Más betegség

  • Any other active malignancy other than the one for which this HCT is indicated
  • Any severe current uncontrolled bacterial, fungal or viral infection
    • Donor

Laborértékek

  • Pregnant, if female is of childbearing potential, negative test must be confirmed by serum or urine pregnancy test within 14 days prior to enrollment
  • Pregnant, negative test must be confirmed by serum or urine pregnancy test within 14 days prior to enrollment if female

Egyéb

  • Recipient
  • Has a suitable HLA-identical sibling or suitable 12/12 (HLA-A, B, C, DRB1, DQB1, and DPB1) HLA-matched unrelated donor available in an appropriate time frame
  • If sexually active, agreement to use birth control until 6 months after T cell infusion
  • Breast feeding
  • If female, breast feeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Recipient
  • Age less than or equal to 21 years
  • High risk hematologic malignancy where allogeneic transplantation is the current standard of care. This includes (but is not limited to):
    • High risk CD19+ B cell ALL in CR1 or CR2
    • Any CD19+ B-cell ALL in CR3 or subsequent
  • If prior CNS leukemia, it must be treated and in CNS CR
  • Left ventricular ejection fraction > 40%, or shortening fraction ≥ 25%
  • Creatinine clearance (CrCl) or glomerular filtration rate (GFR) ≥ 50 ml/min/1.73m2
  • Forced vital capacity (FVC) ≥ 50% of predicted value; or pulse oximetry ≥ 92% on room air if patient is unable to perform pulmonary function testing
  • Karnofsky or Lansky (age dependent) performance score ≥ 50 (See APPENDIX A)
  • Bilirubin ≤ 3 times the upper limit of normal for age
  • Alanine aminotransferase (ALT) or Aspartate aminotransferase (AST) ≤ 5 times the upper limit of normal for age
    • Donor
  • At least single haplotype matched (≥ 4 of 8) family member
  • At least 18 years of age
  • HIV negative
  • If sexually active, agreement to use birth control until 2 weeks after completion of the mobilization and apheresis procedure
  • Regarding donation eligibility, is identified as either:
    • Completed the process of donor eligibility determination as outlined in 21 CFR 1271 and agency guidance; OR
    • Does not meet 21 CFR 1271 eligibility requirements, but has a declaration of urgent medical need completed by the principal investigator or physician sub-investigator per 21 CFR 1271

Életkor a regiszterben: - – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
St. Jude Children's Research HospitalMemphisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.