NCT07257484Toboroz4. fázis
Tirzepatide's Role in Postmenopausal HR+ Breast Cancer Survivors
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will explore whether tirzepatide is a practical and acceptable treatment for postmenopausal females with a history of hormone receptor-positive breast cancer and obesity. The investigators aim to understand whether participants are willing and able to take this medication once weekly for 6 months and whether it may help improve weight and overall health. There will be monthly check-ins to monitor progress and safety. At the beginning and end of the study, participants will undergo body composition assessments, blood tests and a stool sample will be collected, and surveys will be completed.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 20.
- Kezdés
- 2026. jún. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 3.
- Fő szponzor
- Weill Medical College of Cornell University
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07257484
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2026. jún. 8. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 3.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concomitant use of CDK inhibitors
- Concomitant use of antiHER2 therapy
- The PI may be consulted regarding enrollment of females receiving other endocrine therapy medications
- Treatment with a GLP-1 receptor agonist within the last 3 months
Más betegség
- Stage IV breast cancer
- Other active malignancy requiring treatment
- Diabetes requiring insulin
- Any disorder, unwillingness, or inability, not covered by any of the other exclusion criteria, which in the investigator's opinion, might jeopardize the subject's safety or compliance with the protocol
Egyéb
- Enrollment in another investigational clinical trial
- Contraindication to tirzepatide
Kiket keres a vizsgálat
- Biologically female
- Age ≥ 18
- Obesity as defined by current BMI ≥ 30 kg/m² or ≥ 27.5 kg/m² for individuals of Asian ancestry
- Postmenopausal as defined by one or more of the following
- Age ≥60 years
- Age <60 years with amenorrhea for ≥ 1 year
- Documented bilateral surgical oophorectomy
- Chemical menopause with the addition of LHRH agonists at least 12 weeks prior to enrolment, and plan to remain on LHRH agonists throughout the trial
- HR+ (ER and/or PR) stage 0-III breast cancer
- Completed curative treatment (surgery, chemotherapy, radiotherapy) at least 12 weeks prior to enrolment
- Insurance approval for tirzepatide or willing to pay out of pocket
- Willing to provide informed consent and comply with study procedures
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Weill Cornell Medicine Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | New York | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.