NCT07258043Toboroz
Efficacy of Dose-Adjusted Regimen on Survival in Frail Adults With Acute Lymphoblastic Leukemia
Efficacy on Progression Free Overall Survival of a Dose-Adjusted Regimen in Frail Adult Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is characterized by the abnormal proliferation of immature precursor cells, disrupting normal hematopoiesis and causing severe anemia and thrombocytopenia due to genetic mutations. Conventional treatment with intensive chemotherapy is limited for elderly patients or those with comorbidities, adversely affecting their survival. In Mexico, alongside a higher incidence, treatment-related complications are more frequent, particularly with drugs such as asparaginase or anthracyclines, which limits therapeutic efficacy. The transition to infusion-based therapies promises to reduce these complications, improve treatment tolerance, and optimize clinical outcomes, marking a significant advancement in the management of this disease. Modifying treatment regimens toward infusion therapies has the potential to significantly reduce adverse complications, enhance treatment tolerance, and ultimately improve clinical outcomes for patients who cannot benefit from conventional intensive regimens. This approach not only aims to optimize treatment effectiveness but also to minimize associated risks, thus representing an important advancement in the management of acute lymphoblastic leukemia in clinical settings such as those in Mexico
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 45 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 27.
- Kezdés
- 2025. júl. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 23.
- Fő szponzor
- Hospital General de Mexico
- Betegségek
- Akut limfoid leukémia (ALL)
- NCT-szám
- NCT07258043
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 45
- 2025. júl. 23. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 23.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have previously received a low-intensity regimen due to comorbidities
- CNS involvement at diagnosis requiring radiotherapy
Más betegség
- Patients with a history of ischemic or hemorrhagic stroke or severe neurological deterioration
Egyéb
- ´- Patients refractory to induction treatment
- Biphenotypic leukemia
- Patients whose survival is expected to be less than 48 hours due to leukemiarelated complications
- Pregnant patients
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosed with acute lymphoblastic leukemia (ALL) according to the World Health Organization (WHO) criteria
- Older than 18 years old
- ECOG Performance Status Scale \>1 or the Karnofsky Performance Status (KPS) \<80%.
- Comorbidities: diabetes mellitus, arterial hypertension, thrombotic events, endocrine disorders, or any condition that hinders the administration of full-dose chemotherapy.
- Toxicity prior to a standard chemotherapy regimen.
- Both genders
- Over 18 years of age
- No upper age limit
- Signed informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Mexico City | Mexikó | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.