NCT07258758Toboroz
Diabetes Intervention Involving Person-centred Nutritional Education
Diabetes Intervention Involving Person-centred Nutritional Education (DINE) - Exploring the Benefits and Challenges of a Person-centred Education on the Nordic Diet for Adults With Type 1 Diabetes.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 12.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The overall objective for this project is to evaluate the effects of a person-centred education intervention to promote a healthy, sustainable Nordic diet compared with the current practice of providing short dietary information on health outcomes of adults with Type 1 diabetes. The study will measure the intervention's impact on blood glucose levels, blood lipids, blood pressure, and adherence to a sustainable and healthy Nordic diet. The main question the trial aims to answer is: Does a person-centred nutritional education have an impact on glucose time in range for adults with Type 1 diabetes, compared with short dietary information? The participants will: * Attend either a person-centred nutrition education (intervention) or receive short dietary information (control group). * Wear their sensor for continuous glucose monitoring (CGM) throughout the trial. * Visit the clinic for data collection (blood samples and clinical checks) at the start and end of the trial. * Keep a four-day food diary, fill out a food frequency questionnaire (FFQ) and estimate their food enjoyment at the start and end of the trial.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 54 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 20.
- Kezdés
- 2025. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún.
- Fő szponzor
- Umeå University
- Betegségek
- 1-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT07258758
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 54
- 2025. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current or planned treatment with corticosteroids during the study (other than for replacement therapy).
Más betegség
- Cognitive impairment or other disease that study physician find non-compatible with participation.
- Food allergies or intolerances that are incompatible with adhering to Nordic nutrition recommendations.
Laborértékek
- Planned change in glucose lowering treatment during study period (change of mealtime insulin analogue with same pharmacodynamic profile allowed).
Egyéb
- Women of childbearing potential: ongoing pregnancy or planned pregnancy during the study period.
- Planned change of CGM sensor during the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Type 1 Diabetes.
- Diabetes duration for more than 12 months at screening.
- Adults 18 years or older.
- HbA1c more than 57mmol/mol.
- Use of continuous glucose monitoring (CGM) sensor for more than three months at screening and during the study period.
- Use of basal and bolus insulin regimen for more than three months at screening and during the study period.
- Written Informed Consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hospital of Enköping Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Enköping | Svédország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.