Belépés

NCT07259252Toboroz

Influenza Vaccination After Acute Coronary Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 13.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn if influenza vaccination can prevent adverse cardiac events in Chinese acute coronary syndrome patients. The main questions it aims to answer are: * Whether influenza vaccination can decrease events of cardiovascular death, MI, or stroke? * Whether influenza vaccination can decrease events of all cause death, unplanned revascularization, unplanned hospitalization for heart failure or for arrhythmia, stent thrombosis? If there is a comparison group: Researchers will compare influenza vaccination and placebo to see if adverse cardiac events decrease. Participants will receive an influenza vaccination or placebo after enrollment and phone calls for follow-up at 1 month, 3 months, 6 months and 1 year after discharge.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
6620 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 21.
Kezdés
2025. dec. 3.
Elsődleges befejezés
2029. márc. 30.
Fő szponzor
Tongji Hospital
NCT-szám
NCT07259252

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 6620
  • 2025. dec. 3. és az elsődleges befejezés (2029. márc. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participate in any drug clinical trials within 3 months.
  • Patients Received influenza vaccination within 1 year.

Más betegség

  • Serious neurological disease (Alzheimer's disease, Parkinson syndrome, progressive lower limbs or deaf patients).
  • Previous history of cancer or tumor, or pathological examination confirmed precancerous lesions (such as breast ductal carcinoma in situ, or atypical hyperplasia of the cervix).

Egyéb

  • Patients with life-threatening complications, or the researchers determined that the survival time of patients with no more than 1 years.
  • Patients refused to comply with the requirements of this study to complete the research work.
  • Patients with contraindications for influenza vaccination.

Kiket keres a vizsgálat

  • ACS patient aged from 18 to 80 years.
  • Volunteer for the study and written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WuhanKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.