NCT07259876Toborzás még nem indult
Efficacy of a Bilateral Robotic Treatment in Chronic Patients
Efficacy and Neurophysiological Correlates of a Bilateral Robotic Treatment for the Upper Limbs in Patients With Chronic Stroke Outcomes
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to evaluate how manual dominance influences the effectiveness of bilateral robotic treatment in right-handed patients with chronic stroke. Researchers will compare the outcome of a bilateral robotic treatment for the upper limbs in left vs right hemisphere lesions following stroke. Participants will: * perform a bilateral robotic treatment for the upper limb (15 sessions in three weeks) followed by 20-minutes standard manual rehabilitative sessions * be evaluated before and after treatment with clinical scales, resting- state EEG and kinematic measurements
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 14.
- Kezdés
- 2026. júl.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- University of Pisa
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07259876
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 60
- 2026. júl. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Életkor
- Subjects with cognitive deficits that impair understanding of the required tasks (MMSE score corrected for age and education < 24/30)
Egyéb
- Subjects with severe visual deficits
- Subjects with upper limb spasticity preventing the use of robotic devices (spasticity measured using the Modified Ashworth Scale > 3)
- Inability or unwillingness to provide informed consent
- Left-handed subjects
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects aged between 18 and 80 years, of either sex
- Subjects able to understand and provide, or have provided on their behalf, informed consent
- History of a single unilateral ischemic or hemorrhagic cerebrovascular event in the chronic phase (> 6 months)
- Subjects with mild to moderate functional impairment of the right or left upper limb (ability to perform antigravity active movements)
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.