Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07260435Toboroz3. fázis

Apa/Enza-short Study: Shorter Treatment With Androgen Receptor Pathway Inhibitor in Patients With Low-volume Metastatic Castration-sensitive Prostate Cancer

Apa/Enza Short Study: Shortened 12 Months Duration of Androgen Receptor Signaling Agent in Combination With Androgen Deprivation Therapy in Patients With Low Volume Castration-sensitive Prostate Cancer: a Randomized Nationwide Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to evaluate the outcomes of a shorter treatment duration (12 months) with an androgen receptor pathway inhibitor (ARPI), in this study Apalutamide or Enzalutamide, in patients with low-volume, hormone-sensitive metastatic prostate cancer (mCSPC), with the possibility to restart treatment if needed. The main research question is whether discontinuation of ARPI therapy after 12 months, with the option to restart treatment upon disease progression, is non-inferior to continued ARPI therapy, potentially reducing toxicity and costs. Eligible patients will be randomized after completing 12 months of ARPI treatment, to one of the following two arms: 1. ADT + continued ARPI (Apalutamide or Enzalutamide) 2. ADT + ARPI discontinued after 12 months, with the option to resume ARPI in case of a confirmed PSA rise. The confirmatory PSA sample must be obtained at least 4 weeks after the initial rise. This study aims to minimize toxicity associated with prolonged use of ARPIs in patients with low-volume, hormone-sensitive metastatic prostate cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 21.
Kezdés
2024. febr. 20.
Elsődleges befejezés
2027. nov. 30.
Fő szponzor
Nick Beije
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07260435

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2024. febr. 20. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 30.) között
  • 26 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any other prior treatment for prostate cancer other than ADT (e.g., other next generation anti-androgens or other CYP17 inhibitors, chemotherapy, immunotherapy, or radiopharmaceutical agents)
  • ADT started more than 6 weeks before inclusion

Más betegség

  • Other prior malignancy less than or equal to 5 years prior to randomization except for squamous or basal cell skin carcinoma or non-invasive superficial bladder cancer
  • History of seizures or medications known to lower seizure threshold

Egyéb

  • Pathological finding consistent with small cell, ductal or neuroendocrine carcinoma of the prostate

Kiket keres a vizsgálat

  • Male and ≥18 years of age
  • Capable of understanding and complying with protocol requirements and able to understand and sign the informed consent form
  • Histological diagnosis of prostate adenocarcinoma
  • Low volume de novo metastatic disease (M1a or M1b) defined as anything other than fitting the criteria for high-volume metastatic disease, e.g., four or more bone lesions with one or more lesions in any body structure beyond the spine or pelvis, or visceral disease (non-nodal). This has been assessed by either bone scan and computed tomography (CT), or PSMA-PET scan. Low-volume disease has subsequently been confirmed by the local (multidisciplinary) team after consideration of the available imaging results as per the standard imaging protocol for the site.
  • ADT initiated within 6 weeks prior to inclusion
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance scale status of 0, 1 or 2
  • Fit for treatment with apalutamide or enzalutamide according to treating physician

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (26)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Noordwest ZiekenhuisgroepAlkmaarHollandiaToboroz
Meander MC AmersfoortAmersfoortHollandiaToborzás még nem indult
Amsterdam Universitair Medisch CentrumAmsterdamHollandiaToborzás még nem indult
Antoni van LeeuwenhoekAmsterdamHollandiaToborzás még nem indult
Wilhelmina Ziekenhuis AssenAssenHollandiaToboroz
Rode Kruis ZiekenhuisBeverwijkHollandiaToboroz
Deventer ZiekenhuisDeventerHollandiaToboroz
Catharina ZiekenhuisEindhovenHollandiaToboroz
Treant ZorggroepEmmenHollandiaToboroz
Medisch Spectrum TwenteEnschedeHollandiaToboroz
Admiraal de Ruyter ZiekenhuisGoesHollandiaToboroz
Universitair Medisch Centrum GroningenGroningenHollandiaToboroz
Spaarne GasthuisHaarlemHollandiaToboroz
Ziekenhuisgroep TwenteHengeloHollandiaToboroz
Tergooi MCHilversumHollandiaToborzás még nem indult
Frisius MC LeeuwardenLeeuwardenHollandiaToboroz
Maastricht UMCMaastrichtHollandiaToboroz
Canisius Wilhelmina ZiekenhuisNijmegenHollandiaToboroz
Laurentius ZiekenhuisRoermondHollandiaToboroz
Bravis ZiekenhuisRoosendaalHollandiaToboroz
Fransicus Gasthuis & VlietlandRotterdamHollandiaToboroz
Erasmus MCRotterdamHollandiaToboroz
Maasstad ZiekenhuisRotterdamHollandiaToboroz
HagaZiekenhuisThe HagueHollandiaToboroz
St Antonius ZiekenhuisUtrechtHollandiaToborzás még nem indult
VieCuri Medisch CentrumVenloHollandiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.