NCT07261098Toborzás még nem indult2. fázis
The Efficacy and Safety of ARNI on the Outcome of Advanced Lung Cancer With Concurrent Hypertension
A Prospective Study of the Efficacy and Safety of Angiotensin Receptor-neprilysin Inhibitor in Patients With Advanced Lung Cancer and Concurrent Hypertension
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Despite the rapid development of novel anti-cancer therapeutic agents and ensuing improved prognosis, lung cancer remains the leading cause of cancer-related death globally, of which the majority of mortality could be attributed to advanced lung cancer. Hypertension is frequently diagnosed among patients with advanced lung cancer, either a comorbidity or complication, and is associated with increased incidence of cardiac adverse events, such as heart failure, coronary artery disease, and cardiac arrhythmias, hence aggravating patients' prognosis. Sacubitril/valsartan, a combination of an angiotensin II receptor blocker and neprilysin inhibitor (ARNI), is a novel agent to treat HF and has been approved to treat hypertension in China, of which the cardio-protective effect has been widely acknowledged. Yet current knowledge remains lacking on the influence of ARNI on the prognosis of advanced lung cancer with concurrent hypertension. The present study aimed to investigate the prognostic value of ARNI in patients with advanced lung cancer and concurrent hypertension.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 21.
- Kezdés
- 2026. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Shanghai Chest Hospital
- Betegségek
- Tüdőrák, Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT07261098
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 200
- 2026. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Hypersensitivity to any component of ARNI
Laborértékek
- Severe renal dysfunction (eGFR<30ml/min/1.73m2)
Egyéb
- Predicted survival period less than 12 months
- Female patients if pregnant.
- Severe liver dysfunction (Child-Pugh C)
- Bilateral renal artery stenosis or solitary renal artery stenosis
- Refractory hyperkalemia
- Moderate or severe aortic stenolsis
- Obstructive hypertrophic cardiomyopathy
Kiket keres a vizsgálat
- Able to provide written informed consent (ICF) and able to understand and comply with the study requirements and assessment schedule.
- Male or female aged ≥18 years and < 80years at the time of signing the ICF.
- Histologically or cytologically confirmed advanced lung cancer (TNM III-TNM IV) based on the 8th edition of the AJCC staging system
- Patients were diagnosed hypertension before the diagnosis of advanced lung cancer
- ECOG performance status score ≤ 1.
- Adequate organ function during the screening period
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.