Belépés

NCT07262008Toborzás még nem indult3. fázis

Sustained Mood Improvement With Laughing Gas Exposure

Sustained Mood Improvement With Laughing Gas Exposure: A Randomized Controlled Double-Blind Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 10.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Multi-centre, parallel group, blinded, 1:1 randomized controlled trial to determine the effect of nitrous oxide on reducing symptoms of depression in patients with treatment resistant depression.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 21.
Kezdés
2026. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 1.
Fő szponzor
Women's College Hospital
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT07262008

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2026. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 1.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Contraindication to receiving nitrous oxide (e.g. any condition where air is entrapped within a body and its expansion might be dangerous such as, pneumothorax, elevated intracranial pressure, air embolism, recent middle ear, vitreoretinal or bowel obstruction surgeries, etc.)
  • Contraindication to receiving the placebo midazolam (e.g. shock, chronic heart failure, chronic obstructive pulmonary disease, closed-angle glaucoma, renal failure, patients with limited pulmonary reserve or those with severe decline of vital signs)
  • Received electroconvulsive therapy within the past six months
  • Received ketamine treatment within the past six months
  • Received repetitive transcranial magnetic stimulation within the past six months

Más betegség

  • Diagnosis of Bipolar Disorder
  • Current substance abuse or dependence and/or history of alcohol abuse or dependence within the past year
  • Dementia
  • Current or lifetime history of schizophrenia or schizoaffective disorder
  • Known history of hypersensitivity or allergy to nitrous oxide, midazolam or any ingredients in the study formulations

Laborértékek

  • Known chronic cobalamin or folate deficiency (e.g. signs of anemia or neurological symptoms, with plasma levels of homocysteine over 15 µmol/L and abnormal red blood cells and leukocytes on a complete blood count CBC) or current methotrexate use

Egyéb

  • Acute suicidality defined as score \> 4 on MADRS item 10
  • Daily use of centrally acting medicinal products, such as opioid agonists, (e.g. naloxone and naltrexone) morphine derivatives (e.g. oxycodone, hydrocodone, oxymorphone, codeine), benzodiazepines (e.g. diazepam, clonazepam, alprazolam) and/or other central nervous system depressants such as barbiturates (e.g. phenobarbital, pentobarbital, amobarbital) and alcohol within the past week.
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Unwilling to maintain current antidepressant regimen.

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 to 65 years of age
  • Meeting Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders (DSM-5) criteria for Major Depressive Disorder (MDD)
  • Current major depressive episode as confirmed by the Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) for DSM-5
  • Experiencing moderate to severe depressive episodes, as defined by the Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) \> 21
  • Failure of two trials of antidepressant therapy of adequate dose and duration, during the current depressive episode
  • For women of childbearing potential, use of highly effective or double-barrier methods of contraception. Abstinence is acceptable if it is the preferred and usual lifestyle of the female participant
  • Capacity to provide informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Toronto General Hospital, UHN
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TorontoKanadaIsmeretlen állapot
Toronto Western Hospital (UHN)
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TorontoKanadaIsmeretlen állapot
St. Michael's Hospital (Unity Health)
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TorontoKanadaIsmeretlen állapot
Women's College Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TorontoKanadaIsmeretlen állapot
Sunnybrook Health Sciences Centre
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TorontoKanadaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.