Belépés

NCT07264010Toborzás még nem indult2/3. fázis

Sorafenib Combined With Venetoclax as Pre-emptive Therapy Strategy for MRD+ AML: a Prospective, Single-arm, Multicenter Clinical Study

Sorafenib Combined With Venetoclax as Pre-emptive Therapy Strategy for Measurable Residual Disease Persisting Acute Myeloid Leukemia: a Prospective, Single-arm, Multicenter Clinical Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to explore the efficacy and safety of sorafenib combined with venetoclax as pre-emptive therapy strategy for measurable residual disease persisting acute myeloid leukemia.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
87 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 23.
Kezdés
2025. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 30.
Fő szponzor
Nanfang Hospital, Southern Medical University
NCT-szám
NCT07264010

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 87
  • 2025. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Uncontrolled infection or grade 3-4 graft-versus-host disease (GVHD);
  • Allergies or contraindications to any of the drugs involved in the protocol;
  • Severe organ dysfunction such as heart, liver, kidneys, lungs, etc.

Egyéb

  • Acute promyelocytic leukemia;
  • Hematological non-remisssion or recurrence;

Kiket keres a vizsgálat

  • Voluntary signing of informed consent form;
  • Liver and kidney function: Blood bilirubin ≤ 35 μ mol/L, AST/ALT \< 2 times the upper limit of normal, blood creatinine ≤ 150 μ mol/L;
  • Normal heart function (EF ≥ 50%, NYHA I/II);
  • Physical condition score 0-2 (ECOG score);
  • Non pregnant and lactating women. For all women of childbearing age, a pregnancy test must be conducted to determine hCG levels in order to exclude pregnancy status;
  • For all men of childbearing age, contraceptive measures must be taken during sorafenib treatment until 3 months after discontinuation.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.