Belépés

NCT07264166Csak meghívásos

Intranasal AAV9-PHP.eB Gene Therapy in Cerebral Palsy (CP) & Hypoxic Ischemic Encephalopathy (HIE)

Healing Hope International Multinational Observational Registry Evaluating Intranasal 15-Gene AAV9-PHP.eB Therapy and Functional Outcomes in Participants With Cerebral Palsy & Chronic Hypoxic-Ischemic Encephalopathy (HIE) (GEN-HOPE Study)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 23.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This international study, organized by Healing Hope International, is an observational registry designed to collect real-world data on participants living with chronic hypoxic ischemic encephalopathy (HIE) who receive an emerging intranasal gene therapy based on the AAV9-PHP.eB viral vector. The investigational therapy delivers a panel of 15 restorative genes that support brain repair, reduce inflammation, promote myelination, and improve neural communication. It is administered intranasally in one or three sessions by participating international clinical teams. Because the therapy is already being offered abroad, this registry does not assign treatment but instead follows participants who have received it as part of their existing medical care. The GEN HOPE Study aims to understand how this gene therapy affects movement, cognition, spasticity, and seizure frequency over time. Families and clinicians will share outcomes such as changes in gross motor function (GMFM-66/88), cognitive assessments (Bayley or WISC tests), and quality-of-life measures. Information on safety, laboratory results, MRI findings, and caregiver-reported experiences will also be collected. By combining data from multiple countries, the registry seeks to evaluate whether this novel gene based approach can meaningfully improve daily function and comfort for participants with chronic HIE. Results will guide future clinical trial development and help define safe and effective standards of care for regenerative neurologic therapies.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
25 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 24.
Kezdés
2026. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2032. jan. 1.
Fő szponzor
Healing Hope International
NCT-szám
NCT07264166

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 25
  • 2026. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2032. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Known positive anti-AAV9 neutralizing antibody titer at baseline exceeding threshold values that may preclude effective vector transduction (if testing performed locally).
  • Previous gene therapy or investigational stem cell therapy within the past 12 months.

Más betegség

  • Active systemic infection, immune deficiency, or ongoing use of immunosuppressive agents (other than short-term rapamycin used per treating physician's protocol).
  • Uncontrolled seizure activity exceeding five episodes per day at baseline despite medical therapy.
  • Known or suspected malignancy, severe hepatic or renal dysfunction, or other conditions that would confound safety monitoring.
  • Any condition that, in the opinion of the local investigator or registry sponsor, may interfere with participation, data reliability, or patient safety.

Egyéb

  • Known pregnancy or breastfeeding in post-pubertal female participants.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 2 to 65 years, at the time of enrollment.
  • Documented diagnosis of chronic hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE), confirmed by medical history, MRI findings, or neonatal records.
  • Stable medical condition for at least 6 months prior to enrollment (no major surgeries or hospitalizations related to HIE within that period).
  • Baseline Gross Motor Function Measure (GMFM-66 or GMFM-88) score between 40% and 70%, representing moderate functional impairment.
  • Completion or active receipt of intranasal 15-gene AAV9-PHP.eB therapy at a participating international clinical site under local physician supervision.
  • Parent(s) or legal guardian(s) willing and able to provide written informed consent for participation in the observational registry and data sharing.
  • Access to clinical follow-up and ability to participate in scheduled assessments or data submissions at 3, 6, 12, 18, and 24 months after treatment.

Életkor a regiszterben: 2 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Stem Solutions
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MonterreyMexikóIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.