Belépés

NCT07265349Toboroz1/2. fázis

A Phase I/II Clinical Trial of Intramyocardial Injection of HucMSCs for the Treatment of Chronic Heart Failure

A Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Intramyocardial Injection of Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells (HucMSCs) Combined With Coronary Artery Bypass Grafting in the Treatment of Chronic Heart Failure Caused by Chronic Ischemic Cardiomyopathy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 9.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

B2278 is a human umbilical cord mesenchymal stem cell (HucMSCs) injection derived from the umbilical cord. It has the advantages of stronger immune regulation, stronger expansion capacity, lower immunogenicity, and greater accessibility. The preliminary research results indicated that the B2278 injection promote the polarization of macrophages towards a reparative state through paracrine action, directly promote angiogenesis and inhibited inflammatory responses, thereby exerting effects on myocardial repair and treatment of heart failure, and it is also safe and well-tolerated. This trial is a multi-center I/II phase clinical trial of the human umbilical cord mesenchymal stem cell injection solution, aiming to explore the dosage and regimen for the intramyocardial injection of B2278 in combination with coronary artery bypass grafting surgery for the treatment of chronic heart failure caused by chronic ischemic cardiomyopathy, and to evaluate the safety, tolerance and efficacy of allogeneic intramyocardial injection of the human umbilical cord mesenchymal stem cell injection solution in patients with chronic ischemic heart failure.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
51 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 20.
Kezdés
2025. dec. 26.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd
NCT-szám
NCT07265349

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 51
  • 2025. dec. 26. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • 1) Age from 18 to 80 years, both genders are eligible ;
  • 2) Clinically judged to be suitable for CABG treatment due to chronic ischemic cardiomyopathy;
  • 3) LVEF (left ventricular ejection fraction) is ≤ 40% as indicated by echocardiography (modified Simpson method) or cardiac magnetic resonance (CMR);
  • 4) NYHA (New York Heart Association) cardiac function classification of grade II-IV;
  • 5) Patients or their legal guardians agreed to participate in this trial and signed the informed consent form.
    • Major exclusion Criteria:
  • 1) Severe left ventricular dysfunction, with LVEF ≤ 20% (based on the UCG or CMR examination results during the screening period);
  • 2) Non-ischemic chronic left heart dysfunction, including but not limited to acute left heart dysfunction, dilated cardiomyopathy, severe right heart dysfunction (such as bilateral lower extremity edema accompanied by jugular vein distension, liver enlargement, etc.) or severe pulmonary hypertension (PASP > 70 mmHg);
  • 3) Clinically determined that other surgical procedures need to be performed simultaneously during CABG surgery, including but not limited to congenital heart disease requiring concurrent surgical intervention, heart valve disease, ventricular aneurysm, ventricular septal perforation, papillary muscle dysfunction, aortic dissection, intracardiac mass, thrombus or neoplasm；
  • 4) Acute ST-segment elevation myocardial infarction or stroke event within 1 month before enrollment；
  • 5) Uncontrolled malignant arrhythmia;
  • 6)have undergone or are awaiting heart transplantation or implantation of a left ventricular assist device (LVAD).

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shanghai General Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát		ShanghaiKínaToboroz
Shanghai Chest Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát		ShanghaiKínaToborzás még nem indult
Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát		ShanghaiKínaToboroz
Changhai Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát		ShanghaiKínaToborzás még nem indult

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.