Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07265505Toborzás még nem indult

Study of Endometrial Immune and Microbiological Modifications in Cases of Recurrent Implantation Failure and/or Recurrent Pregnancy Loss

Study of Immune and Microbiological Modifications of the Endometrium in Cases of Recurrent Implantation Failure and/or Recurrent Pregnancy Loss

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The IMERR study aims to improve understanding of certain causes of infertility related to recurrent implantation failure (RIF) and/or recurrent pregnancy loss (RPL), conditions that affect many women undergoing assisted reproductive technology (ART). Despite medical advances, some patients repeatedly fail to achieve pregnancy, or experience repeated miscarriages. These situations may be linked to subtle immune or microbial disturbances in the uterus. This study seeks to identify immune and microbiological profiles in the endometrium during the implantation window-a crucial period when the embryo attaches to the uterine wall. We will compare women who have experienced RIF and/or RPL with women who have had no such history. Blood and uterine samples will be analyzed to investigate whether certain immune or microbial features are associated with these reproductive failures. The ultimate goal is to uncover predictive factors that may explain why some women experience implantation failure or pregnancy loss, and to lay the foundation for future personalized treatments to improve reproductive outcomes.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 26.
Kezdés
2026. ápr.
Elsődleges befejezés
2029. ápr.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Betegségek
Endometriózis
NCT-szám
NCT07265505

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. ápr. és az elsődleges befejezés (2029. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Antibiotic use within one month prior to endometrial biopsy Positive serology for hepatitis B, hepatitis C or HIV

Más betegség

  • Known autoimmune disease, thrombophilia, or antiphospholipid antibody syndrome

Egyéb

  • Pregnant at inclusion
  • Refusal to provide written informed consent
  • Uterine anatomical abnormalities (e.g., polyps, cavity-distorting fibroids, untreated hydrosalpinx)
  • Known chromosomal abnormality in either partner
  • Persons under legal protection (e.g., guardianship, curatorship)

Kiket keres a vizsgálat

  • Female aged ≥18 and <36 years
  • Undergoing assisted reproductive technology (ART) in a fertility center
  • Covered by the French national health insurance system
  • Belonging to one of two groups:
    • Study group: history of recurrent implantation failure (RIF) and/or recurrent pregnancy loss (RPL)
    • Control group: no history of RIF or RPL

Életkor a regiszterben: 18 év – 35 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Service de Gynécologie Obstétrique II et Médecine de la Reproduction - Cochin HospitalParisFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.