NCT07266142Toboroz
Prospective Collection of Clinical Data and Human Body Material (HBM) of Cutaneous Melanoma, Non Melanoma Patients and Healthy Controls. Biobank Huidkanker
Prospective Collection of Clinical Data and Human Body Material (HBM): Blood (Serum, Plasma, DNA) and Tissue of Cutaneous Melanoma, Non Melanoma Patients and Healthy Controls. Biobank Huidkanker
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 12.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to set up a prospective, fit-for-purpose collection of human body material (HBM)-blood (serum, plasma, DNA) and tissue-and standardized clinical data of patients with cutaneous melanoma, non-melanoma skin cancer and healthy controls. The main questions it aims to answer are: * To create a biobank with samples of human body material (HBM): blood (serum/plasma/DNA) and tissue and clinical data of patients with cutaneous melanoma, non-melanoma and helathy controls. * To support future research questions (after specific approval of the Ethics Committee) by using the biobank (through satellite protocols). If there is a comparison group: Not applicable (umbrella protocol for collection only). Participants will: * Share demographics, medical and surgical history, risk factors. * Complete Cancer Worry Scale questionnaire. * Provide biological samples: * Blood samples (serum, plasma, DNA). * Tissue samples (residual tissue or additional biopsy if consented).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 7500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 18.
- Kezdés
- 2025. nov. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2050. jan.
- Fő szponzor
- Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Betegségek
- Melanóma
- NCT-szám
- NCT07266142
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 7500
- 2025. nov. 17. és az elsődleges befejezés (2050. jan.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Subjects unable or not willing to provide informed consent.
- Pregnancy (or willing to become pregnant) is NOT an exclusion criteria (unless specified in the respective satellite protocols.
Kiket keres a vizsgálat
- Voluntary written informed consent of the participant or their legally authorized representative has been obtained prior to any screening procedures
- Adult subjects (\>18 years of age) at time of enrolment.
- Subjects diagnosed with cutaneous melanoma, Non-melanoma skin cancer or healthy controls.
- Adult subjects able and willing to provide informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| UZLeuven, Department of Dermatology Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Leuven | Belgium | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.