NCT07266662Toboroz
Comparative Effects of Sensory Augmentation and Neuromodulation on Enhancing Motor Recovery Among Stroke Survivors
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to evaluate the effectiveness of two rehabilitation techniques-Sensory Augmentation (using mirror therapy) and Neuromodulation (using transcranial direct current stimulation, tDCS)-in improving motor recovery among stroke survivors. Stroke often results in long-term impairments, particularly in upper limb motor function, which is critical for daily activities. Although current rehabilitation strategies help, more effective solutions are needed to enhance recovery. Participants, aged 45-65 with chronic stroke and upper extremity impairments, will be randomized into three groups: Group 1 will receive a combination of sensory augmentation (mirror therapy) and neuromodulation (tDCS) with routine physical therapy; Group 2 will receive sensory augmentation (mirror therapy) with routine physical therapy; and Group 3 will receive neuromodulation (tDCS) with routine physical therapy. The interventions will take place four times a week for 8 weeks, and participants will undergo motor function assessments, including the Fugl-Meyer Assessment and Jebsen-Taylor Test, before and after the intervention. The study will compare the effects of each intervention on motor recovery, specifically focusing on upper limb function and motor control. The findings could lead to improved rehabilitation protocols, offering stroke survivors better therapeutic options and enhancing their quality of life.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 36 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 24.
- Kezdés
- 2025. nov. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2026. máj. 25.
- Fő szponzor
- Lahore University of Biological and Applied Sciences
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07266662
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 36
- 2025. nov. 25. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 25.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Serious systemic impairment or concomitant diseases
Más betegség
- Serious cognitive impairment,
- Orthopedic disease
- Neurological conditions (other than stroke)
- Recurrence of stroke or epilepsy during the study period
Egyéb
- Vestibular Dysfunction
- Severe vision or visuospatial neglect
- Spasticity (Modified Ashworth scale >3)
- Upper extremity contractures
- Upper extremity fractures
- Patients refused to participate in the experiment
Kiket keres a vizsgálat
- Age: 45-65
- Gender: both male and female
- Ischemic stroke
- Diagnosed cases of middle cerebral artery stroke by neurologist
- Stage of recovery - Chronic (more than 6 months)
- Burnstromm recovery stage 3
- Good Compliance
Életkor a regiszterben: 45 év – 56 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Pakistan Society of Rehabilitation and Differently Abled Hospital | Lahore | Pakisztán | Toboroz |
| Lahore University of Biological and Applied Sciences | Lahore | Pakisztán | Toborzás még nem indult |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.