Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07268391Toboroz

Using Advanced CT Scans and Blood Markers to Better Understand Heart Damage and Recovery After a Heart Attack

SPEctral CT and miRna In Acute Myocardial Infarction for Comprehensive Adverse Remodeling Evaluation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Acute myocardial infarction with ST-segment elevation (STEMI) remains a leading cause of morbidity and mortality worldwide. Although advances in reperfusion therapy have reduced early mortality, many patients later develop adverse ventricular remodeling (AVR), which increases the risk of heart failure and cardiovascular death. Current imaging methods, such as echocardiography and cardiac magnetic resonance (CMR), provide valuable prognostic information but have limitations in availability, cost, and their ability to predict AVR early and individually. Spectral computed tomography (CT) is an emerging imaging technique that can characterize myocardial tissue, quantify infarct size, assess microvascular obstruction, and detect complications, with lower contrast and radiation requirements compared to conventional CT. In parallel, circulating microRNAs (miRNAs) have been identified as stable and non-invasive biomarkers that reflect key biological processes in post-infarction remodeling. Several miRNAs are linked to fibrosis, apoptosis, and ventricular remodeling, suggesting their potential to complement imaging findings in risk prediction. This study proposes a multicenter, prospective cohort of patients with STEMI and reduced left ventricular function to evaluate whether combining spectral CT tissue characterization with serum miRNA profiling can improve early prediction of AVR. The main objective is to generate and validate a multiparametric prognostic model integrating imaging and molecular biomarkers to identify high-risk patients who may benefit from closer monitoring and tailored therapeutic strategies.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
95 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 18.
Kezdés
2025. szept. 15.
Elsődleges befejezés
2027. jan.
Fő szponzor
Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca
NCT-szám
NCT07268391

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 95
  • 2025. szept. 15. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior myocardial infarction or known cardiomyopathy.

Más betegség

  • Life expectancy <1 year due to non-cardiac conditions.

Laborértékek

  • Chronic kidney disease with eGFR <30 mL/min/1.73 m².

Egyéb

  • Contraindication to iodinated contrast media.
  • Contraindication to CT or MRI imaging.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults ≥18 years.
  • First STEMI treated with primary PCI.
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≤45% during index hospitalization.
  • Ability to provide informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Ramón y CajalMadridSpanyolországToboroz
Hospital La PrincesaMadridSpanyolországToboroz
Complejo Asistencial Universitario de SalamancaSalamancaSpanyolországToboroz
Hospital Clinico Universitario de ValenciaValenciaSpanyolországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.