Belépés

NCT07269366Toboroz

Surgical Versus Percutaneous Revascularization in Patients With Reduced Left Ventricular Function (STICH 3.0-NL)

Surgical Versus Percutaneous Revascularization in Patients With Reduced Left Ventricular Function

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 12.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized multicenter trial compares coronary artery bypass grafting (CABG) with percutaneous coronary intervention (PCI) in 358 patients with ischemic left ventricular dysfunction and multivessel coronary disease. The study evaluates differences in survival, major cardiovascular events, and quality of life over 4 years, and contributes to the international STICH 3.0 collaboration assessing long-term outcomes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
358 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 20.
Kezdés
2026. máj.
Elsődleges befejezés
2034. máj.
Fő szponzor
University Medical Center Groningen
NCT-szám
NCT07269366

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 358
  • 2026. máj. és az elsődleges befejezés (2034. máj.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous CABG

Más betegség

  • Valvular/structural heart disease requiring intervention
  • Non-cardiac condition with life expectancy \< 1 year

Egyéb

  • ACS \< 48 hours before randomization
  • Contra-indications to DAPT
  • Decompensated HF at the time of inclusion

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years
  • LVEF≤ 40%
  • Angina pectoris, CCS≥2 and/or hospitalization for ACS or heart failure within 1 year prior to randomization
  • Multivessel CAD (2-3 vessel-disease with coronary lesions \>70% and involvement of proximal LAD, and/or LM stenosis of \>50%). Target vessels are determined by the local Heart Time
  • Clinical and angiographical characteristics suitable for isolated coronary revascularization both by CABG or PCI according to the judgment of the local Heart Team
  • Written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Medical Center Groningen
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GroningenHollandiaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.