Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07270211Toborzás még nem indult

MCG In Long QT Syndrome

Magnetocardiography in Long QT Syndrome: A Prospective Study of Its Clinical and Prognostic Utility

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this observational study is to evaluate whether magnetocardiography (MCG) findings more accurately predict clinical outcomes in patients with acquired Long QT syndrome compared to ECG. The secondary objective is to assess differences in QT interval length between MCG and ECG. The primary safety objective is to characterize the safety profile of the CardiAQ MCG device.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 25.
Kezdés
2026. szept.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Mayo Clinic
NCT-szám
NCT07270211

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. szept. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Active thoracic metal implants (including pacemaker, insertable cardiac monitor, or internal defibrillators).
  • External electrical pads or devices (e.g. Pacer pads, ECG electrodes, heart rate patch), that must remain on patient's chest during MCG scan
  • Clinical conditions that in the opinion of the Investigator would compromise the safety of the patient or ability to complete the protocol

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding
  • Inability to lie down in a supine/inclined position and stay still on the examination bed

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years on the date of consent
  • Ability for participant to comply with study requirements
  • Written informed consent
  • Confirmed diagnosis of atrial fibrillation and receiving dofetilide for rhythm control in the inpatient setting.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mayo Clinic in RochesterRochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.