Belépés

NCT07270484Befejeződött

Rehabilitation Based on Hybrid Neuroprosthesis

Rehabilitation Based on Hybrid Neuroprosthesis: Evaluation of the Feasibility, Functionality and Usability of the System in a Post-stroke Patient Population.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 22.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is a pilot, multi-center, prospective, and open study to test feasibility, functionality and usability of a device defined as a hybrid neuroprosthesis.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tényleges)
Első benyújtás
2025. szept. 12.
Kezdés
2024. febr. 12.
Elsődleges befejezés
2024. máj. 24.
Fő szponzor
Villa Beretta Rehabilitation Center
NCT-szám
NCT07270484

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 24
  • 2024. febr. 12. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 24.) között
  • 2 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Severe psychiatric disorder
  • Permanent neurological symptoms present immediately before stroke
  • Physical conditions that can alter normal biomechanics (e.g., recent sprains or injuries, etc.)
  • Unstable medical condition

Egyéb

  • Subjects with a high level of spasticity (Modified Ashworth Scale: In general >3 except for motorized joints which may be >2)
  • Pain in the affected upper limb (Numeric Rating Scale > 4)
  • Pregnant or nursing women
  • No written informed consent from the patient or the legal representative
  • Active implantable devices (e.g., pacemaker)

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults (women or men aged ≥ 18 years)
  • with a diagnosis of stroke either hemorrhagic or ischemic
  • with a hemiparesis of the upper limb (0 ≤ MRC ≤ 4)
  • in sub-acute (up to six months after acute event) or chronic condition (more than 6 months from the acute event).
  • Able to sit upright for the duration of the test.
  • Subjects with a level of cognitive capacity that enables him/her to follow the instructions related to the performance of exercises.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Schön Klinik
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Bad AiblingNémetországIsmeretlen állapot
Villa Beretta Rehabilitation Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Costa MasnagaOlaszországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.