Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07271043Toboroz

Nutrition+: Effect of a High-Protein Diabetes Formula on Body Composition in Type 2 Diabetes Patients Treated With Incretin Mimetics

Evaluating the Efficacy of High-Protein Diabetes Specific Formula (HP-DSF) on Body Composition in Overweight/Obese Patients With Type 2 Diabetes Treated With Incretin Mimetic Drugs

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A randomized clinical study to assess the efficacy of a high-protein diabetes specific formula (HPDSF) on lean muscle mass in overweight and obese patients with type 2 diabetes who are initiating treatment with incretin-mimetic drugs.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 25.
Kezdés
2026. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 1.
Fő szponzor
Joslin Diabetes Center
NCT-szám
NCT07271043

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of acute kidney injury (AKI) during the 6 months prior to screening g.

Más betegség

  • Subject has type 1 diabetes mellitus
  • Intolerance or allergy to HP-DSF shake or to any of its ingredients

Laborértékek

  • Urine albumin-to-creatinine ratio (UACR) of 300 mg/g or higher

Egyéb

  • Subject with estimated glomerular filtration rate <60 milliliters/minute/1.73 m²,
  • Women who are pregnant or lactating or expect to be pregnant or lactating during the study period.
  • Women of childbearing potential who are not using highly effective contraceptive methods.
    • -

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject is between 18-75 years of age
  • Subject was diagnosed with type 2 diabetes at least 3 months prior to screening
  • Subject is about to start treatment with an IMD, a GLP-1 receptor agonist (RA) alone or a dual GLP-1/GIP RA. These treatments include either semaglutide (Ozempic®, Wegovy®), tirzepatide (Mounjaro®, Zepbound®), or dulaglutide (Trulicity®)
  • Body mass index (BMI) is ≥ 25 kg/m2

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Joslin Diabetes CenterBostonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.