NCT07271069Toboroz
Effectiveness of Ozanimod in Patients With Steroid-Dependent Ulcerative Colitis
Real-world Effectiveness of Ozanimod in Patients With Steroid-Dependent Ulcerative Colitis: A Chart Review Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness and safety of ozanimod vs azathioprine for the treatment of ulcerative colitis (UC) in real-world clinical practice in Japan
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 150 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 27.
- Kezdés
- 2026. jan. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc. 31.
- Fő szponzor
- Bristol-Myers Squibb
- Betegségek
- Colitis ulcerosa
- NCT-szám
- NCT07271069
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 150
- 2026. jan. 29. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
- 18 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants with symptoms of UC with no change or increase in Patient-Reported Outcome 2 (PRO2) from the time of initiating oral steroid administration after 2 weeks of administration of ≥ 30 mg/day (prednisolone equivalent) of oral steroids
- Participants with complications requiring continued steroid use (excluding topically acting steroids for inhalation or topical application)
Egyéb
- Participants who participated in other clinical studies involving interventions during the observation period
- Participants judged to be inappropriate for enrollment in this study by the investigator at each participating study site
Kiket keres a vizsgálat
- Participants with Ulcerative Colitis (UC) provided written consent to participate in the study
- Participants who are aged ≥ 18 years at the earlier date of either initiation of treatment with ozanimod or azathioprine or obtaining consent
- Starting dose of oral steroid ≥ 30 mg/day (prednisolone equivalent)
- Administration of ozanimod or azathioprine started after oral steroid administration, and ozanimod or azathioprine administered concomitantly with steroids (excluding patients who started oral steroids and ozanimod or azathioprine on the same day)
- In the ozanimod group, patients with notable clinical symptoms due to the primary disease (rectal bleeding subscore ≥ 1 point or total PRO2 score ≥ 2 points) remained at the start of ozanimod administration
- In the azathioprine group, patients who started azathioprine treatment after February 2019
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (18)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.