NCT07271342Toboroz
Observational RegIstry of Effectiveness and Safety of teNecTeplase in reAl worLd Settings in China
Observational Registry of Effectiveness and Safety of Tenecteplase in Real World Settings in China-ORIENTAL
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The ORIENTAL study is a prospective, multicenter, continuously enrolled real-world cohort designed to evaluate the effectiveness and safety of intravenous tenecteplase for acute ischemic stroke (AIS) in routine clinical practice across China. Approximately 10,000 patients from about 200 hospitals will be included. Eligible adults with imaging-confirmed AIS who receive tenecteplase as part of standard care will be consecutively enrolled and followed through 90 days. The study will describe patient characteristics, treatment processes, functional outcomes, and safety events, and will also explore inter-hospital variability and subgroup differences to support quality improvement and guide nationwide implementation of tenecteplase therapy.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 10000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 28.
- Kezdés
- 2025. nov. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2029. márc. 31.
- Fő szponzor
- Beijing Tiantan Hospital
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07271342
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 10000
- 2025. nov. 30. és az elsődleges befejezés (2029. márc. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Received reperfusion therapy prior to the hospital admission (e.g., intravenous thrombolysis prior to admission);
Egyéb
- Participating in any clinical trials where the intervention may affect the outcomes of this study.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 18 years or older;
- Diagnosed with acute ischemic stroke confirmed by imaging (CT or MRI);
- Treated with intravenous tenecteplase at the participating institution;
- Provided written informed consent, signed by the patient or their legally authorized representative;
- Capable of completing follow-up assessments.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Beijing Tiantan Hospital,Capital Medical University | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.