Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07272239Toboroz

Effects of tVNS and mCIMT in Chronic Stroke

Combined Effects of Transcutaneous Vagus Nerve Stimulation and Modified Constraint Induced Movement Therapy on Upper Extremity Function, Cognition and Quality of Life in Individual With Chronic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Stroke is a leading cause of death and disability worldwide, resulting in significant physical and cognitive impairments. Arm weakness is most common after stroke and its treatment is recognized as an area of considerable need. The functional limitations and disabilities experienced by stroke survivors, particularly in the upper limb have a profound impact on their quality of life. Current treatment for arm weakness typically comprises intensive, task-specific and repetitive rehabilitative interventions. Transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (tVNS) is a novel noninvasive treatment for stroke that directly stimulates the peripheral auricular branch of the vagus nerve. This study determines the effects of Vagus Nerve Stimulation and Modified Constraint Induced Movement Therapy on Motor Function, Cognition, and Quality of life in chronic stroke patients. This randomized clinical trial will be conducted at IIMCT Railway General Hospital and Al-firdous physiotherapy clinic over a duration of six months. The sample size will consist of 50 participants. Participants which meet the inclusion criteria will be taken through non-probability convenience sampling technique, which will further be randomized through online randomization tool. 25 Participants will be assigned to Group A receiving tVNS and mCIMT with routine physical therapy and 25 to Group B receiving mCIMT with routine physical therapy . Data will be collected using various assessment tools, including Fugl-Meyer Assessment-UE (FM-UE), and Nine-hole peg test (NHPT) to assess Motor function. Stroke Impact Scale (SIS) to assess QOL, Montreal cognitive assessment (MoCA) to assess cognition, and Modified Ashworth scale to assess spasticity. All participants will receive intervention 3 days a week on alternative days for 8 weeks. Pre-intervention assessments will be conducted for both groups. The effects of the interventions will be measured at pre-treatment, 4th week, and post-intervention. Data analysis will be performed by using SPSS 26 software. Key words: Modified Constraint Induced movement Therapy, Motor function, Rehabilitation, Stroke, Transcutaneous Vagus nerve stimulation, Upper extremity.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 18.
Kezdés
2025. nov. 25.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 5.
Fő szponzor
Riphah International University
NCT-szám
NCT07272239

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2025. nov. 25. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 5.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Participants who have a history of significant neurological or psychiatric disorders, other than stroke, that could interfere with upper limb motor or sensory recovery.
  • Resting heart rate (< 50 beats/min).

Egyéb

  • Participants who show the symptoms of global or receptive aphasia.
  • Modified Ashworth scale score ≥ 3 of the affected upper extremity.
  • Patients who are not able to sit with or without support.
  • Patients with severe apraxia, somatosensory problems.
  • Participants who are currently participating in another clinical trial or research study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Both male and female patients are included in the study.
  • Left sided ischemic stroke patients.
  • Patients with chronic, moderate-severe upper limb hemiparesis (>6 months-2 years)
  • Stable participants having a stroke severity score > 6 on National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS).
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score ≥26.

Életkor a regiszterben: 50 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Al- firdous physiotherapy clinicRawalpindiPakisztánToboroz
IIMCT- Railway General HospitalRawalpindiPakisztánToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.