Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07272265Befejeződött

The Effectiveness and Safety in High-risk Patients Receiving First-line Atezolizumab and Bevacizumab Combined With HAIC for HCC: a Retrospective Study

The Effectiveness and Safety in High-risk Patients Receiving First-line Atezolizumab and Bevacizumab Combined With Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy of FOLFOX for HCC: a Retrospective Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter,retrospective study to explore the effectiveness and safety of Atezo/Bev plus hepatic artery infusion chemotherapy (HAIC) among adult patients with high-risk HCC in real-world clinical practice in China. Eligible patients diagnosed with high-risk HCC initiating the study treatment of interest between 28 October 2020 and 31 June 2025 will be included in this study. Secondary data from medical records of approximately 10 sites across China will be utilized.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
300 (tényleges)
Első benyújtás
2025. nov. 26.
Kezdés
2020. okt. 28.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 31.
Fő szponzor
Sun Yat-sen University
NCT-szám
NCT07272265

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 300
  • 2020. okt. 28. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Diagnosed with concomitant cancer except for basal cell carcinoma before or at the initiation of Atezo/Bev plus HAIC

Egyéb

  • Participating in interventional clinical studies before or at initiating Atezo/Bev plus HAIC

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged ≥ 18 years at the initiation of Atezo/Bev plus HAIC
  • Initiating Atezo/Bev between 28 October 2020 and 31 June 2025
  • Diagnosed with high-risk HCC as evidenced clinically or by radiology, histology or cytology before or at the initiation of Atezo/Bev plus HAIC. The evidence of being diagnosed as "high-risk" was based on the IMbrave 150, including any of the following:
    • tumor invasion of the main trunk or contralateral branch of the portal vein (Vp4)
    • bile duct invasion
    • tumor occupancy of 50% or more of the liver
  • At least one visit record after the initiation of Atezo/Bev plus HAIC

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sun Yat-sen University Cancer CenterGuangzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.