Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07272499Toboroz2. fázis

Orelabrutinib Plus Lisaftoclax and Rituximab in Untreated Mantle Cell Lymphoma With High-Risk Disease

A Prospective, Multicenter, Open-Label Clinical Study of Orelabrutinib Plus Lisaftoclax and Rituximab in Treatment-Naive, High-Risk Mantle Cell Lymphoma (MCL)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This multicenter, open-label, trial aims to evaluate the efficacy and safety of orelabrutinib plus lisaftoclax and rituximab in patients with high-risk mantle cell lymphoma (MCL). The primary objective is to assess the optimal complete response (CR) rate during the induction phase, with secondary objectives including progression-free survival (PFS), overall survival (OS), objective response rate (ORR), and safety. Exploratory analysis will investigate the correlation between tumor biomarkers and treatment efficacy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
25 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 26.
Kezdés
2025. szept. 10.
Elsődleges befejezés
2028. szept. 10.
Fő szponzor
Ruijin Hospital
NCT-szám
NCT07272499

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 25
  • 2025. szept. 10. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have previously received treatment with BTK inhibitors.

Más betegség

  • Patients with severe complications or serious infections.
  • Patients with uncontrolled cardiovascular diseases, coagulation disorders, connective tissue diseases, serious infectious diseases, etc.
  • Patients with active infections requiring systemic treatment, including bacterial, fungal, and viral infections.
  • HIV-infected individuals.
  • Patients with mental disorders or those who are known or suspected to be unable to fully comply with the study protocol.
  • Patients whom the investigator judges to have other conditions that make them unsuitable for participation in this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed with MCL (mantle cell lymphoma) through flow cytometry or histopathology, and has not received prior treatment.
  • Age > 14 years of age, both genders are eligible.
  • Ann Arbor stage II-IV; for stage II subjects, those who require systemic therapy based on the investigator's judgment are eligible.
  • At least one measurable lesion.
  • Any one of the following high-risk factors is present: MIPI score of 6-11, Ki67 > 30%, TP53 mutation/loss or p53 protein expression >50%, blastic or pleomorphic variation.
  • Laboratory tests (blood routine, liver and kidney function) meet the following requirements: a) Blood routine: White blood cell count ≥3.0×10\^9/L, absolute neutrophil count ≥1.5×10\^9/L, hemoglobin ≥90g/L, platelet count ≥75×10\^9/L. b) Liver function: Transaminases ≤2.5 times the upper limit of normal, bilirubin ≤1.5 times the upper limit of normal. c) Serum creatinine 44-133 mmol/L.
  • The investigator judges that the subject's life expectancy is greater than 12 weeks from the time of screening.
  • Willing and able to participate in all required assessments and procedures of the study protocol.

Életkor a regiszterben: 14 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.