Belépés

NCT07273045Toborzás még nem indult

A Comprehensive, Multinational GIST Registry

reGISTry - a Comprehensive, Multinational GIST Registry

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 9.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Patients diagnosed with a gastrointestinal stromal tumor (GIST), a rare type of tumor in the digestive tractparticipate in this scientific research study, known as a registry study, to help improve understanding and treatment of GIST. This study collects medical information and biological samples-such as blood or tumor tissue-from patients. It does not involve new treatments, medications, or medical procedures. The patient's regular medical care will continue as usual, and participation will not require extra appointments or tests. The study aims to learn more about how GIST behaves, especially in rare forms such as SDH-deficient or NF1-associated tumors. While targeted drugs are available for many patients, some tumors return or become resistant to treatment. By gathering data from many patients, researchers hope to better understand these challenges, identify risk factors for worse outcomes, and help design future studies and treatments-especially for rare types of GIST. If the patient agrees to participate, information will be collected from their medical records, scans (such as CT or MRI), and doctor visits. They may be asked to complete optional questionnaires about their health and quality of life. If they consent, small blood samples (up to 50 ml) may be collected during routine check-ups. If surgery is needed, a small part of the tumor tissue may be stored for research. Other samples-such as saliva, stool, urine, or spinal fluid-may also be collected if they are taken during normal care, to study how bacteria in the body might affect the disease and treatment. Participation is completely voluntary. The patient can choose to join or not, and can withdraw at any time without affecting their care or relationship with their doctor. Even if they do not agree to provide biological samples, they can still take part in the study by sharing medical data and scan results.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 26.
Kezdés
2026. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2056. jan. 1.
Fő szponzor
Universität Duisburg-Essen
NCT-szám
NCT07273045

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2026. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2056. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Severe neurological or psychological illness that impairs the ability to give informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of a gastrointestinal stromal tumor (GIST)
  • Verbal and written informed consent for participation in the study with planned prospective data collection
  • Physical and mental ability to provide informed consent

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital Essem
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
EssenNémetországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.