Nurse-led Transitional Care to Improve Symptom Management in Childhood Cancer Survivors

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the feasibility and preliminary effectiveness of a nurse-facilitated interdisciplinary transitional care programme, based on the Omaha system, for Chinese childhood cancer survivors (CCSs) and their parents in Hong Kong. Investigators will conduct a two-arm, randomized waitlist-controlled trial at the Hong Kong Children's Hospital, the only local center for CCS follow-up. Sixty-eight dyads (CCS aged 13-18 and a parent) will be randomized to either the 12-week nurse-led intervention or usual care. The intervention includes an initial face-to-face assessment and regular follow-ups via Zoom, focusing on symptom management, health education, and self-care empowerment, with referrals to other professionals as needed. The control group receives standard discharge care and educational materials, and will be offered the intervention after data collection. Outcomes will be assessed at baseline, and 3 and 6 months post-intervention, including symptom management, quality of life, caregiver burden, self-efficacy, and emergency department visits. Feasibility will be evaluated by recruitment, retention, attendance, and data completeness rates. If effective, this programme could improve transitional care and symptom management for CCSs and their families, and inform clinical practice and policy in Hong Kong and beyond.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Tervezett résztvevők: 68
• 2026. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 30.) között
• Nincs megadott helyszín, ország nélkül
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 13 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov