Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07273851Befejeződött

Comparison of Propofol and Ketofol as Induction Agents for Electroconvulsive Therapy

A Randomized Controlled Trial Comparing Propofol and Ketofol for Hemodynamic Stability During Electroconvulsive Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized controlled trial will compare two anesthetic agents, propofol and ketofol (a combination of propofol and ketamine), in patients undergoing electroconvulsive therapy (ECT). Propofol is commonly used but may lower blood pressure, while ketofol may help maintain more stable cardiovascular function. The study will evaluate changes in systolic blood pressure following ECT when either propofol or ketofol is used for anesthesia induction. A total of 80 adult patients will be enrolled and randomly assigned to one of the two treatment groups. Findings may guide anesthesiologists in selecting the safest and most effective induction agent for ECT.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tényleges)
Első benyújtás
2025. nov. 18.
Kezdés
2025. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 10.
Fő szponzor
Fauji Foundation Hospital
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT07273851

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 80
  • 2025. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of chronic opioid therapy
    • Pregnancy
    • Known allergy or hypersensitivity to propofol or ketamine
    • History of cardiovascular disease
    • History of renal disease

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged 18-65 years
    • Both genders
    • ASA physical status I-II
    • Scheduled for electroconvulsive therapy

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Anesthesia, Fauji Foundation Hospital, Rawalpindi, PakistanRawalpindiPakisztánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.