Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07274020Toborzás még nem indult3. fázis

Long-Term Safety and Efficacy of Moxifloxacin in Bronchiectasis Patients

Effectiveness and Safety of Long-Term Intermittent Moxifloxacin Eradication Therapy in Non-Cystic Fibrosis Bronchiectasis: A 12-Month Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Bronchiectasis is a chronic respiratory disease characterized by recurrent infections, inflammation, and progressive lung damage. Frequent exacerbations are associated with increased morbidity, accelerated lung function decline, and reduced quality of life. Preventing exacerbations is a key therapeutic goal. Moxifloxacin, a fluoroquinolone antibiotic with broad-spectrum activity, may play a role in intermittent eradication therapy to reduce bacterial load, achieve microbiological clearance, and minimize exacerbation frequency. This randomized controlled trial will evaluate the effectiveness and safety of long-term intermittent moxifloxacin therapy compared with standard care in patients with non-cystic fibrosis bronchiectasis.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
140 (tervezett)
Első benyújtás
2025. okt. 1.
Kezdés
2025. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 1.
Fő szponzor
Assiut University
NCT-szám
NCT07274020

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 140
  • 2025. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Known hypersensitivity or contraindication to fluoroquinolones (including moxifloxacin).

Laborértékek

  • Severe hepatic impairment or severe renal impairment (eGFR <30 mL/min/1.73 m²).
  • History of significant QT prolongation, arrhythmia, or concurrent use of QT-prolonging drugs.

Egyéb

  • Diagnosis of cystic fibrosis-related bronchiectasis.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Use of long-term suppressive antibiotics for bronchiectasis in the past 3 months.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults ≥18 years of age.
  • Confirmed diagnosis of non-cystic fibrosis bronchiectasis by high-resolution CT (HRCT).
  • History of ≥2 bronchiectasis exacerbations in the previous 12 months.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Assiut University hospitalAsyutEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.