Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07274670Befejeződött

Superficial Cervical Plexus Block With Dexmedetomidine Versus Without Adjuvant in Thyroid Surgery

A Randomized Double-Blind Controlled Trial on the Effectiveness of Superficial Cervical Plexus Block With Dexmedetomidine Compared to Without Adjuvant in Thyroid Surgery

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Efficacy of Superficial Cervical Plexus Block (SCPB) with Dexmedetomidine Adjuvant Compared to Without Adjuvant in Thyroid Surgery. This is a double-blinded, randomized controlled trial designed to evaluate the effectiveness of adding perineural dexmedetomidine to a Superficial Cervical Plexus Block (SCPB) for pain management in patients undergoing thyroid surgery. The study aims to prove that SCPB with dexmedetomidine adjuvant provides superior post-operative analgesia, lowers total opioid consumption, prolongs the time until the first analgesic request, and reduces the incidence of chronic pain three months post-surgery compared to SCPB without the adjuvant. The study will also evaluate the anti-inflammatory effect by measuring the reduction in Interleukin-6 (IL-6) levels post-operatively and compare the incidence of bradycardia as a side effect. The total required sample size is 58 subjects.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
58 (tényleges)
Első benyújtás
2025. nov. 26.
Kezdés
2025. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 30.
Fő szponzor
Udayana University
Betegségek
Pajzsmirigyrák
NCT-szám
NCT07274670

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 58
  • 2025. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with a history of autoimmune disease.
  • Presence of infection in the puncture area.
  • Patients with allergies and contraindications to the use of dexmedetomidine.
  • Patients on routine medication, including beta-blockers, anti-depressants, or anti-seizure medications.

Egyéb

  • Patients with contraindications for regional anesthesia.
  • Prolonged opioid use.
  • Patients unable to be assessed using the Visual Analogue Scale (VAS) or unable to operate the Patient-Controlled Analgesia (PCA) device.
  • Patients who refuse to participate in the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged 30-59 years.
  • Patients with ASA physical status classification I-III.
  • Patients with Body Mass Index (BMI) between 18 and 25 kg/m

Életkor a regiszterben: 30 év – 59 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Prof. Dr. I.G.N.G Ngoerah Central General HospitalDenpasarIndonéziaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.