Digital Support Program for Patients With Heart Failure - a Cluster-Randomized Hybrid Type 2 Study

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The overall aim of this project is to evaluate the effects of a digital support program for patients with heart failure through a cluster-randomized controlled trial, and to investigate the outcomes of different implementation strategies using the RE-AIM (Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation, Maintenance), PRISM (Practical, Robust Implementation and Sustainability Model) and ERIC (Expert Recommendations for Implementing Change) framework. Our primary hypothesis is that the digital support program will improve patients' perceived control over their heart failure, measured with the validated Control Attitude Scale. Secondary hypotheses are that the program will increase patients' health-related quality of life, self-care behaviors, heart failure knowledge, perceived continuity of care, and participation in care, and reduce symptoms of depression. Implementation aim (based on the RE-AIM, PRISM and ERIC frameworks) The implementation component of the study aims to compare two different implementation strategies: a standard (basic) support package versus a tailored, context-specific support strategy. Heart failure clinics at hospitals an within primary care will be matched and randomized into two arms. The intervention arm will receive tailored implementation support to implement the support program. The control arm will recive implementation support according to a predefined standard procedure. Researchers will compare the intervention arm with control arm to see if there are any differences regarding the implementationsuccess between the arms. The patients in both arms will have access to the support program during six months.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Tervezett résztvevők: 240
• 2025. dec. 15. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat