Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07278986ToborozKorai 1. fázis

CYTALUX for Intraoperative Imaging of Patients With Endometrial Cancer

Single Dose Investigator Initiated Pilot Study to Investigate CYTALUX (Pafolacianine) for Intraoperative Imaging of Patients With Endometrial Cancer Planned for Surgery

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The research study is being done to assess the safety and ability of an investigational drug called CYTALUX (pafolacianine) and a special camera system for the detection of cancer in patients undergoing surgical resection for endometrial cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 1.
Kezdés
2025. okt. 18.
Elsődleges befejezés
2027. okt.
Fő szponzor
Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Betegségek
Méhtestrák
NCT-szám
NCT07278986

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2025. okt. 18. és az elsődleges befejezés (2027. okt.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any medical condition that in the opinion of the investigator could potentially jeopardize the safety of the subject
  • History of anaphylactic reactions to products containing indocyanine green
  • History of allergy to any of the components of CYTALUX
  • Presence of any psychological, familial, sociological condition or geographical challenges potentially hampering compliance with the study protocol or follow-up schedule

Egyéb

  • Pregnancy or positive pregnancy test

Kiket keres a vizsgálat

  • Provision of signed and dated informed consent form
  • Adult subjects 18 years of age and older
  • Primary diagnosis of endometrial cancer
  • Scheduled to undergo surgery for endometrial cancer
  • Ability to understand the requirements of the study and agree to abide by the study restrictions and to return for the required assessments
  • Willingness to stop the use of folate or folic acid supplements at least 48 hours prior to infusion of study drug

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Pennsylvania Gynecologic Oncology DepartmentPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz
Abramson Cancer Center at Penn MedicinePhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.