Belépés

NCT07280650Toboroz

Feasibility and Acceptability of an LLM-based Chatbot for Family Caregivers: Evaluation Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 26.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study evaluates the feasibility and acceptability of using the artificial intelligence (AI) chatbot mobile application (an LLM-based Chatbot) to support the well-being of informal care partners of individuals with traumatic brain injury (TBI), dementia, or Huntington disease (HD). Over an 8-week intervention period, up to 60 care partners will engage with the application (app), spending four weeks focusing on physical health and four weeks focusing on mental health. Participants will complete surveys at the midpoint and end of the intervention period. Participants will also complete a semi-structured interview to discuss participants experience using an LLM-based Chatbot. The study team hypothesizes that care partners will find the chatbot acceptable and feasible to use in daily life, and that there will be low attrition and high completion rates of the study.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 1.
Kezdés
2026. szept. 2.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
University of Michigan
Betegségek
Huntington-kór
NCT-szám
NCT07280650

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. szept. 2. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Anyone not meeting inclusion criteria above
  • Professional, paid caregivers
  • Anyone at the discretion of the Principal investigator (PI) that would be a preclusion of safe or meaningful participation
  • Anyone not meeting inclusion criteria
  • Lives in a care facility (assisted living, nursing home) or is bedbound

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years or older
  • Able to independently provide informed consent
  • Able to read, speak, and understand English
  • Have an Apple (iOS) smartphone, tablet, or laptop, have access to the internet and text messages, and be willing to use these resources for the study, including downloading and using the AI chatbot app (Earkick)
  • Be caring for and adult with a medically documented diagnosis of TBI, dementia or Huntington disease (HD)
  • Provide emotional, physical, and/or financial support/assistance to the individual with the TBI, dementia, or HD, indicating a response per protocol
  • Indicate high levels of caregiver burden, confirmed using the 12-item Zarit Burden questionnaire (scores must be ≥20)
  • Willing to complete all study assessments for the duration of their study participation
  • Age 18 years or older
  • Have a medically documented diagnosis of TBI, dementia or Huntington disease as noted per protocol

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Michigan
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Ann ArborEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.