NCT07280871Toborzás még nem indult
Clinnova-MS: A Prospective Cohort Study of Patients With Multiple Sclerosis: A Trans-regional Digital Health Effort Unlocking the Potential of Artificial Intelligence and Data Science in Health Care
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The Clinnova-Multiple Sclerosis (MS) study is part of the Clinnova program (NCT06526364; NCT06235684 and NCT05733702), which seeks to advance precision medicine and the digitalization of healthcare through high-quality, interoperable health data. This program focuses on people with multiple sclerosis (MS) and aims to identify objective surrogate markers derived from clinical, epidemiological, imaging, and omics data that can predict disease activity, such as progression or relapses. By combining data science and artificial intelligence, the project seeks to improve patient stratification, support personalized therapeutic decisions, and provide insights into the mechanisms underlying treatment response and disease progression. Although many therapies are available for MS, it remains challenging to determine the most appropriate strategy for each patient and to prevent long-term disability. Current treatments mainly target relapses and inflammation, with limited effects on chronic progression. Clinnova-MS will collect and analyze real-world and research data to better understand variability in disease activity and treatment outcomes, enabling more precise, evidence-based care within the standard of care. This study represents the first step toward the broader Clinnova objective: developing sustainable, personalized, and preventive healthcare for people living with MS.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 1.
- Kezdés
- 2026. dec.
- Elsődleges befejezés
- 2032. jún.
- Fő szponzor
- Luxembourg Institute of Health
- Betegségek
- Sclerosis multiplex (SM)
- NCT-szám
- NCT07280871
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2026. dec. és az elsődleges befejezés (2032. jún.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Any condition that could potentially hamper the compliance with the study protocol, including study procedures and study visits such as mental disability that makes it difficult or impossible to answer questionnaires.
Egyéb
- Diagnosis uncertain (no fulfilment of inclusion criteria)
- Not fluent in any of the following languages: French, English or German.
- Known pregnancy before the inclusion into the study
Kiket keres a vizsgálat
- Signed informed consent form
- ≥ 18 years of age
- Willing and able to comply with the protocol for the duration of the study including data and samples collection as well as study visits and examinations.
- Diagnosed with MS according to the revised McDonald criteria 2017 or revised McDonald criteria 2024, all clinical forms inclusive (CIS, RRMS, SPMS, PPMS) AND early disease stages (\< 3 years), OR presenting at hospital for evaluation of a change in therapy (flare) OR transitioning phase to progressive disease as evaluated based on EDSS.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Centre hospitalier de Luxembourg Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Luxembourg | Luxemburg | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.