Belépés

NCT07280897Toborzás még nem indult

SCIPI Implementation and Evaluation: A Multi-site Proof-of-Concept Pilot Trial

Implementation and Evaluation of SCIPI: A Multi-Site Pilot Randomized Controlled Trial to Improve Decision-Making and Quality of Life Among Patients With Localized Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 19.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will test a web-based supportive care program called the Support, Communication, and Information Program for Prostate Cancer - Interactive (SCIPI). SCIPI provides men with localized prostate cancer and their families with easy-to-understand information, tools to prepare for discussions with their doctors, and opportunities for social support. The purpose of this pilot study is to determine whether it is feasible to integrate SCIPI in prostate cancer clinical care via the electronic medical record and whether SCIPI may improve patients' confidence in making treatment decisions and their overall quality of life compared with usual care. The study will include patients who are newly diagnosed with prostate cancer. Participants will be randomly assigned to use SCIPI or to receive usual care, and information will be collected over time about their experiences, decision-making, and quality of life.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 1.
Kezdés
2026. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2029. szept. 29.
Fő szponzor
The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07280897

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2029. szept. 29.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior participation in other related digital health trials.

Más betegség

  • History of metastatic or recurrent prostate cancer.
  • Diagnosis of another active malignancy (excluding non-melanoma skin cancer).
  • Severe cognitive impairment or psychiatric illness that would interfere with participation.

Egyéb

  • Patients:
  • Inability to access the internet or the MyChart portal.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with localized prostate cancer:
  • Age ≥ 18 years.
  • Biopsy-confirmed diagnosis of localized prostate cancer (Gleason score ≤8, PSA \< 30 ng/mL).
  • Eligible for curative-intent treatment (e.g., surgery, radiation, or active surveillance).
  • Able to read and understand English or Spanish.
  • Access to the internet and the Epic MyChart patient portal at a participating study site (UTHSA, UNC, UCSD, or KUMC).
  • Willing and able to provide informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The University of Texas Health Science Center at San Antonio School of Nursing
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
San AntonioEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.