Preparatory Work for a Trial of Adjuncts to Diuretic Treatment in Patients Hospitalised With Heart Failure: Addressing Uncertainties and Building Consensus

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Aims and Objectives 1. Choose which adjunctive therapies, at what dose, and for how long 2. Choose the dose(s) of IV furosemide to be used as the comparator 3. Choose primary and secondary outcomes 4. Estimate recruitment and engage sites for a future trial Work package 2a methods overview 1. An online survey of clinicians (doctors, nurses and pharmacists) assessing potential ability to recruit and the acceptability of each adjunct and willingness to support a trial. 2. Evidence generated (survey and reviews) will be considered by an expert panel (N=20-25) including expert clinicians and allied health professionals who care for people with HF using a modified Delphi approach. The panel will make recommendations on all aspects of the trial design. 3. A patient and carer panel of people with a recent hospitalisation (<6 months) for HF will provide recommendations on trial endpoints. The patient-and-carer advisory group (PCAG) will also input into these discussions.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Tervezett résztvevők: 10
• 2025. júl. 2. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 1.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat