Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07281391Toboroz

IOP Reduction in Pigmentary Glaucoma Using DSLT

Direct Selective Laser Trabeculoplasty Providing Effective Intraocular Pressure Reduction in Pigmentary Glaucoma Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a single-site, single-arm, prospective, observational study of IOP reduction after DSLT. Subjects will be assessed up to 12 months post-operatively. Clinical evaluations will include IOP and number of glaucoma medications.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
45 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 20.
Kezdés
2026. márc. 19.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 1.
Fő szponzor
Mann Eye Institute
NCT-szám
NCT07281391

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 45
  • 2026. márc. 19. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior incisional glaucoma surgery or glaucoma-related procedures in the study eye
  • Prior laser trabeculoplasty <3 years
  • Prior intraocular surgery and refractive surgery, except for cataract surgery unless greater than 2 years
  • Patients anticipating cataract surgery within the follow-up period

Más betegség

  • History of ocular inflammation and infection

Egyéb

  • All other secondary glaucoma including exfoliative
  • Patients unable to have DSLT treatment

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients with pigmentary dispersion syndrome with elevated IOP or mild to moderate (based on AAO Preferred Practice Program criteria) pigmentary glaucoma with glaucomatous optic neuropathy and corresponding visual field/RNFL loss.
  • Treatment naive, or washed out IOP ranging from ≥18-34 mmHg
  • Central corneal thickness (CCT) 480-600 µm
  • Able to complete medication washout and follow-up

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mann Eye InstituteHoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.