NCT07281664Toborzás még nem indult
Transarterial Chemoembolization With Low-Dose Bevacizumab Plus Atezolizumab as First-Line Treatment for Unresectable Hepatocellular Carcinoma
Transarterial Chemoembolization Combined With Low-Dose Bevacizumab Plus Atezolizumab as First-Line Treatment for Unresectable Hepatocellular Carcinoma: A Phase II, Single-Arm Clinical Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to evaluate the safety and effectiveness of a combined treatment for patients with unresectable hepatocellular carcinoma (HCC), a type of liver cancer that cannot be removed by surgery. The treatment includes transarterial chemoembolization (TACE), which delivers chemotherapy directly into the liver tumor, together with low-dose bevacizumab and atezolizumab, two medicines that help the immune system fight cancer and inhibit tumor blood vessel growth. All participants in this study will receive the same combination treatment as their first-line therapy. The study will observe how well the tumor responds, how long the treatment can control the cancer, and what side effects may occur. The goal is to learn whether this combined approach can provide clinical benefit and improve outcomes for patients with advanced, unresectable liver cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 27.
- Kezdés
- 2026. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec. 31.
- Fő szponzor
- Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07281664
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 30
- 2026. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Evidence or history of bleeding diathesis or any hemorrhage or bleeding event >CTCAE grade 3 within 4 weeks prior to randomization;
- A prior bleeding event due to esophageal and/or gastric varices within 6 months prior to initiation of study treatment;
Más betegség
- Any condition representing a contraindication to TACE or I-125 seeds brachytherapy as determined by the investigators;
- Active or history of autoimmune disease or immune deficiency;
- Untreated or incompletely treated esophageal and/or gastric varices with bleeding or high risk for bleeding;
- Evidence of bleeding diathesis or significant coagulopathy;
- Significant cardiovascular disease;
- Severe infection, such as active tuberculosis;
- History of organ or cells transplantation;
- History of other uncurable malignancies.
Egyéb
- Diffuse HCC;
- Cholangiocarcinoma, fibrolamellar, sarcomatoid hepatocellular carcinoma, and mixed hepatocellular/cholangiocarcinoma subtypes (confirmed by histology, or pathology) are not eligible;
- Evidence of extrahepatic spread (EHS);
- Pregnant or breastfeeding females;
- Serious medical comorbidities;
Kiket keres a vizsgálat
- Age between18 and 75 years;
- Has a diagnosis of HCC confirmed by radiology, histology, or cytology;
- Child-Pugh class A;
- Eastern Cooperative Group performance status (ECOG) score of 0-1;
- No prior systemic therapy for HCC.
- Adequate hematologic and end-organ function;
- At least one measurable intrahepatic target lesion.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.