Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07281781Toboroz1/2. fázis

Treating Anemia in Myelofibrosis With Repurposed Drugs (Nelfinavir) That Restore Iron Delivery to the Bone Marrow

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase I/II protocol investigating whether Nelfinavir can improve anemia and lower serum fibrosis biomarkers in Myelofibrosis patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 4.
Kezdés
2025. szept. 16.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
University of California, Irvine
NCT-szám
NCT07281781

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2025. szept. 16. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently taking Momelotinib or Pacritinib (these agents are purported to reduce hepcidin).
  • Currently taking any of the contraindicated medications to Nelfinavir listed in section 13.2

Más betegség

  • Known uncontrolled active viral or bacterial infection.
  • Known HIV+
  • Known history of allergic reaction to nelfinavir.

Laborértékek

  • Significant impairment of major organ or hematopoietic function defined as
    • Serum creatinine clearance less than 30 ml/min (eGFR).
    • Bilirubin more than 1.5 mg/dl except for Gilbert's disease. ALT or AST more than 2X upper normal limit or has radiologic evidence of liver cirrhosis.
    • Platelets < 50 × 10\^9/L without transfusions
    • ANC < 0.75 × 10\^9/L without growth factors

Egyéb

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) questionnaire score of ≥3
  • Currently pregnant or planning on being pregnant within the study period.
  • Currently breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥18 years of age
  • Have a diagnosis of myelofibrosis (MF) according to the 2016 WHO criteria
  • Has a hemoglobin ≤ 10gm/dL at screening
  • Serum ferritin ≥ 100
  • May continue on current MPN treatment, including aspirin, hydroxyurea, interferon-alpha, ruxolitinib, fedratinib, or anagrelide.
  • Peripheral blast count <10% during Screening.
  • Free of other known active or metastatic malignancies other than localized skin cancer.
  • Amenable to blood draws and symptom assessments.
  • Agree to the use of contraceptives. Female subjects of childbearing potential and their male partners, or male subjects who have female partners of childbearing potential, should both use an effective contraception method during the study and continue to use contraception for 60 days after the last dose of study drug.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, IrvineOrangeEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.