Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07281820Toboroz

FRAME - Implementation of a PRO Measure to Inform Patient-Centered Survivorship Care in Oncology Outpatient Visits

FRAME (Focused Recognition, Assessment and Management of Late Effects): A Single-Center Implementation Study Using RE-AIM to Guide Evaluation in the Department of Oncology, Vejle Hospital

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

FRAME is a patient-centered survivorship care model embedded in routine oncology visits. It consists of: (1) a pre-visit patient-reported questionnaire (FRAME-PRO), (2) a clinician-patient dialogue guided by the responses, and (3) a tailored management plan including stepped-care referrals (general practitioner and municipality; oncology department supportive services; specialized late-effects clinics). The implementation is evaluated with the RE-AIM framework supplemented by Proctor implementation outcomes. Data sources include the "Mit Sygehus" app, departmental registries, purpose-built questionnaires, fidelity checklists, and qualitative interviews with clinicians, patients, and informal caregivers.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 14.
Kezdés
2025. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Vejle Hospital
NCT-szám
NCT07281820

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • None.
    • Participants for interviews:
  • A purposive sample of patients, informal caregivers, and clinicians approached ≥6 months after launch
  • written and verbally informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • All oncologists conducting outpatient visits at the Department of Oncology, Vejle Hospital during the study period.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Oncology Vejle Hospital, University Hospital of Southern DenmarkVejleDániaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.