NCT07282106Befejeződött
Effect of Transcutaneous Auricular Stimulation of the Vagus Nerve on Functional Connectivity in the Brain at Rest
Effect of Transcutaneous Auricular Stimulation of the Vagus Nerve on Functional Connectivity in the Brain at Rest: fNIRS Study in Chronic Post-stroke Subjects and Healthy Subjects
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to study the effect of Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation (taVNS) on resting-state brain functional connectivity. The study will assess this effect using functional Near-Infrared Spectroscopy (fNIRS) in both chronic post-stroke patients and healthy subjects. The main questions it aims to answer are: Does taVNS affect resting-state functional connectivity (measured by fNIRS) in chronic post-stroke patients? Does taVNS affect resting-state functional connectivity (measured by fNIRS) in healthy subjects? Are there differences in the effect of taVNS on functional connectivity between the post-stroke group and the healthy group? Researchers will compare the effect of active taVNS (real stimulation) to a sham stimulation (control) to evaluate its specific impact on the brain's functional networks.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 84 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 1.
- Kezdés
- 2025. dec. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2026. febr. 5.
- Fő szponzor
- Clinique Les Trois Soleils
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07282106
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 84
- 2025. dec. 8. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 5.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Allergy to neoprene (the material used to make the fNIRS cap);
- Cognitive impairment making it impossible to participate in the study;
- Phasic disorders preventing understanding of instructions and effective communication;
- Allergy to neoprene (the material used to make the fNIRS cap);
Egyéb
- Hair volume preventing the cap from being put on and/or access to the scalp;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Persons under legal protection
- Hair volume preventing the cap from being put on and/or access to the scalp;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Persons under legal protection
Kiket keres a vizsgálat
- age 18 or older
- Right-handed participant;
- Hemiparesis in the chronic phase (>6 months post-stroke)
- Participant who has agreed to sign an informed consent form;
- Participant who is affiliated with social security.
- age 18 or older
- Right-handed participant;
- Participant who has agreed to sign an informed consent form;
- Participant who is affiliated with social security.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Clinique Les Trois Soleils | Boissise-le-Roi | Franciaország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.