Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07282184Toboroz1/2. fázis

Multimodal Deep Learning for Postoperative Liver Cancer Risk Stratification and Intervention

A Multimodal Deep Learning-Driven Study for Perioperative Risk Stratification and Precision Intervention in Hepatocellular Carcinoma Recurrence

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is for patients with early-stage liver cancer who are planning to have surgery. The goal of this research is to see if a personalized treatment plan, guided by a computer model (an artificial intelligence tool), can help prevent the cancer from coming back after surgery. First, the computer model will analyze each patient's medical images and health data to predict their personal risk of the cancer returning. Patients whom the model predicts have a high risk of the cancer coming back will be offered a special treatment plan. This plan involves receiving medication (neoadjuvant therapy) before surgery and additional medication (adjuvant therapy) after surgery. The effectiveness of this plan will be compared to the standard approach of surgery alone. The main goal is to see if this new, personalized plan can better prevent the cancer from returning within 2 years after surgery. The study will also closely monitor the safety of the medications used. All patients in the study will be followed closely for 2 years with regular scans and check-ups to monitor their health.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
144 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 2.
Kezdés
2025. okt. 26.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
Tongji Hospital
NCT-szám
NCT07282184

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 144
  • 2025. okt. 26. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Early Mortality/Loss: Death from any cause or loss to follow-up within 90 days after surgery.

Más betegség

  • Pathology: Postoperative pathological confirmation of non-HCC malignancy (e.g., cholangiocarcinoma, combined hepatocellular-cholangiocarcinoma).
  • Other Malignancies: History of other active malignancies within the past 5 years, except for appropriately treated carcinoma in situ of the cervix, non-melanoma skin cancer, or other cancers with a very low risk of recurrence.
  • Contraindications to Protocol Therapy: Known hypersensitivity to any component of the neoadjuvant therapy regimen (e.g., oxaliplatin, fluorouracil, PD-1 inhibitors, lenvatinib).
  • Severe, uncontrolled medical conditions including but not limited to: Uncontrolled cardiac disease (e.g., NYHA Class III or IV heart failure), Severe renal dysfunction, Uncontrolled hypertension.
  • Inability to Participate: Any condition that, in the opinion of the investigator, would compromise the patient's ability to participate in the study or interfere with the evaluation of the study objectives.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age and Consent: Patients aged 18-75 years who are able to understand and voluntarily sign an Informed Consent Form.
  • Diagnosis: Clinical diagnosis of BCLC stage 0-A hepatocellular carcinoma, confirmed by histopathology or non-invasive imaging criteria per guidelines.
  • Surgical Candidacy: Scheduled to undergo curative-intent liver resection.
  • Risk Stratification: Predicted as high-risk for aggressive recurrence by the pre-operative multimodal deep learning model (PRE score ≥ 0.5).
  • Liver Function: Child-Pugh liver function class A (score ≤ 7).
  • Performance Status: ECOG Performance Status of 0 or 1.
  • Imaging Requirement: Availability of a standard pre-operative MRI scan (including non-contrast, arterial, portal venous, and delayed phases) performed within 1 month prior to enrollment, with acceptable image quality.
  • Follow-up Commitment: Willing and able to comply with the study procedures and scheduled follow-up for at least 2 years.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tongji HospitalWuhanKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.