Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07282340Toboroz2. fázis

Phentermine's Impact on Treatment in Teens

Phentermine's Impact on Treatment in Teens (PhITT): A Randomized Placebo-Controlled Trial of Phentermine for Adolescents With Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

PhITT is a Phase IIb, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial evaluating the efficacy and safety of phentermine (16 mg daily) in adolescents aged 12 to <18 years with obesity. Conducted across approximately 10 sites within the IDeA States Pediatric Clinical Trials Network (ISPCTN), the study aims to enroll up to 240 participants and then randomize up to 198 who meet eligibility criteria, randomized in a 2:1 ratio to phentermine or placebo over a 52-week treatment period, followed by a 2-week withdrawal assessment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
240 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 5.
Kezdés
2026. jún. 3.
Elsődleges befejezés
2028. jan.
Fő szponzor
Russell McCulloh, MD
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07282340

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 240
  • 2026. jún. 3. és az elsődleges befejezés (2028. jan.) között
  • 8 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Contraindications to phentermine in adults such as:
    • A history of cardiovascular disease (e.g., coronary artery disease, stroke, clinically significant congenital heart disease, clinically significant cardiac arrhythmias, and congestive heart failure);
    • History of glaucoma;
    • Current or recent (within 14 days of screening) use of a monoamine oxidase (MAO) inhibitor;
    • Any previous history of drug dependency or current use of an illicit substance (positive urine drug screen);
    • Current pregnancy or breastfeeding;
    • Plans to become pregnant within the study duration;
    • Known hypersensitivity to sympathomimetic amines;
  • Current or recent (within 3 months of screening) use of prescribed weight loss medication(s)/medically prescribed diets (e.g., low calorie, meal replacement/herbal agents/dietary supplements or weight loss program);
  • Use of chronic systemic glucocorticoid therapy (consecutive use of 3 months or more) or other steroid hormone therapy other than oral contraceptives;
  • Current or recent use of any investigational medication or device or participation in an interventional clinical trial within 30 days of screening;

Más betegség

  • Stage 2 hypertension (or greater) or taking any medication to treat hypertension;
  • Current type 1 or type 2 diabetes mellitus or taking any medication to treat diabetes or prediabetes;
  • Current or recent (within 3 months of screening) use of other sympathomimetic amines such as stimulants to treat attention- deficit/hyperactive disorder;
  • History of bariatric surgery;
  • History or current diagnosis of schizophrenia, psychosis, bipolar disorder, or mental illness requiring hospitalization within 12 months of screening;
  • History of suicide attempt within 2 years or self-harm within 3 months of screening;
  • Current Eating Attitudes Test-26 (EAT-26) score ≥ 20 or any history of anorexia or bulimia.
  • Current condition or disease interfering with metabolism, such as untreated hypo- or hyperthyroidism, Cushing's syndrome;
  • Heart rate > 100 bpm at screening;

Laborértékek

  • Current clinically significant hepatic aspartate transaminase (AST) or alanine transaminase (ALT) > 3x upper limit of age- and sex-specific normal range or renal disease (creatinine clearance < 60 mL/minute); hypertriglyceridemia (triglyceride ≥ 400 mg/dL) or syndromic or monogenic obesity;
  • Any clinically significant medical or psychiatric condition or laboratory abnormality that may increase the risk associated with trial participation, investigational product administration, or interpretation of trial results.

Egyéb

  • Current nicotine use or nicotine cessation within 3 months of screening;
  • Use of tricyclic antidepressants, lithium, levodopa, or dopamine receptor agonists;
  • Current Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) score of ≥ 10;
  • Current suicidal ideation type 4 or 5 on Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS);
  • Any clinically significant abnormalities on a standard 12-lead electrocardiogram at baseline;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 12 years and < 18 years at time of consent;
  • Tanner Staging ≥ 2 at the time of screening;
  • Obesity (BMI ≥ 95th age- and sex-specific CDC percentile or BMI ≥ 30 kg/m2);
  • Biological females must agree to use adequate contraception, defined as double barrier methods, stable hormonal contraception plus single barrier method, tubal ligation, or abstinence.

Életkor a regiszterben: 12 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (8)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of New Mexico Health Sciences CenterAlbuquerqueEgyesült ÁllamokToboroz
Pennington Biomedical Research CenterBaton RougeEgyesült ÁllamokToboroz
Prisma Health-Midlands Children's HospitalColumbiaEgyesült ÁllamokToboroz
Children's Mercy HospitalKansas CityEgyesült ÁllamokToboroz
Dartmouth Hitchcock Medical CenterLebanonEgyesült ÁllamokToboroz
Novak Center for Children's HealthLouisvilleEgyesült ÁllamokToboroz
The University of Oklahoma Health Sciences Children's HospitalOklahoma CityEgyesült ÁllamokToboroz
Nemours Children's HospitalWilmingtonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.