Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07283354Toborzás még nem indult

Comparison of Acceleromyography and Electromyography in Obese Patients Undergoing General Anesthesia

Comparison of Acceleromyography and Electromyography in Obese Patients Undergoing General Anesthesia With Rocuronium: A Prospective Observational Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this prospective observational study is to compare two different methods of monitoring muscle relaxation during anesthesia - acceleromyography (AMG) and electromyography (EMG) - in people with obesity who are having bariatric surgery with general anesthesia and the muscle relaxant rocuronium. The main question is: Which method is more accurate and precise in measuring the Train-of-Four (TOF) ratio during surgery? As part of this comparison, researchers will also note how quickly each method detects recovery of muscle function after the reversal drug sugammadex. Participants will: * Receive standard anesthesia care for bariatric surgery, including rocuronium to relax the muscles. * Have two small monitoring devices applied, one to each hand: AMG on one hand, EMG on the other. * Be monitored for muscle function during surgery and after receiving sugammadex to reverse the muscle relaxation. Researchers will also record how easy each device is to use and whether participants have any breathing problems after surgery.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 25.
Kezdés
2026. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 30.
Fő szponzor
University of Padova
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07283354

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2026. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Severe acute or chronic respiratory disease (e.g., asthma, COPD, severe restrictive disease)
  • Severe acute or recent cardiac disease (e.g., acute or recent myocardial infarction, inducible ischemia, heart failure)
  • End-stage hepatic or renal disease
  • Intolerance, allergy, or contraindication to study-related drugs

Egyéb

  • Absence of informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged 18-65 years
  • Pathological obesity (Class II with comorbidities or Class III)
  • Scheduled for bariatric surgery under general anesthesia
  • Written informed consent obtained

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Azienda Ospedale - Università di Padova (Padua University Hospital)PadovaOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.