Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07283900Felfüggesztve2. fázis

Ascorbate in Myelodysplastic Syndrome

A Phase II Trial of High Dose Ascorbate in Combination With Azacitidine in Adults With Myelodysplastic Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 9.

Megadott ok: temporary suspension

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an open-label, phase II clinical trial with safety run-in evaluating the safety, tolerability, and efficacy of IV HDA in combination with azacitidine for participants with MDS.

Állapot (regiszter)
Felfüggesztve
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
38 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 19.
Kezdés
2026. márc. 11.
Elsődleges befejezés
2028. máj. 1.
Fő szponzor
Prajwal Dhakal
NCT-szám
NCT07283900

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • MDS with isolated del(5q) eligible for lenalidomide therapy.
  • Concurrent active malignancy, except adequately treated nonmelanoma skin cancer or curatively treated in situ cancers with >2 years disease-free.
  • Systemic immunosuppressive therapy with prednisone ≥20 mg/day (or equivalent), except for inhaled or topical steroids.

Más betegség

  • MDS/MPN overlap syndromes other than MDS.
  • Known hypersensitivity or allergy to ascorbate or azacitidine.
  • Uncontrolled intercurrent illness including active infection, recent myocardial infarction (≤6 months), uncontrolled heart failure or arrhythmia, pulmonary edema, unstable angina, or significant psychiatric illness.
  • Renal disease requiring dialysis, diabetic nephropathy, renal transplant recipients, or history of oxalate nephropathy.
  • Uncontrolled HIV infection (patients on effective antiretroviral therapy with undetectable viral load within 6 months are eligible).

Laborértékek

  • Diabetic patients using fingerstick or continuous glucose monitors to adjust insulin doses (ascorbate can cause false readings).

Egyéb

  • Pregnant or nursing individuals.
  • Inability or unwillingness to use adequate contraception.
  • Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
  • G6PD deficiency.
  • Use of warfarin (due to potential interaction with high-dose ascorbate).
  • Primary hemochromatosis or transfusion-related iron overload (ferritin >1000 ng/mL).

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years.
  • Diagnosis of myelodysplastic syndrome (MDS) requiring treatment with a hypomethylating agent (HMA).
  • Higher-risk MDS per the Molecular International Prognostic Scoring System (IPSS-M) - Moderate High, High, or Very High risk categories.
  • No prior MDS-directed therapy, except:
    • ≤ 1 prior cycle of azacitidine, decitabine, or oral decitabine-cedazuridine; or prior use of ESA, luspatercept, or imetelstat. Prior hydroxyurea use is allowed but continuation beyond Cycle 1 requires PI approval.
  • ECOG performance status 0-2.
  • Adequate organ function: Creatinine clearance >45 mL/min; total bilirubin ≤1.5 × ULN; ALT and AST ≤3 × ULN.
  • Ability to provide written informed consent.
  • Willingness to comply with study visits, treatment, and contraception requirements.
  • Negative pregnancy test for women of childbearing potential at screening.

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of IowaIowa CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.