NCT07283900Felfüggesztve2. fázis
Ascorbate in Myelodysplastic Syndrome
A Phase II Trial of High Dose Ascorbate in Combination With Azacitidine in Adults With Myelodysplastic Syndrome
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 9.
Megadott ok: temporary suspension
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is an open-label, phase II clinical trial with safety run-in evaluating the safety, tolerability, and efficacy of IV HDA in combination with azacitidine for participants with MDS.
- Állapot (regiszter)
- Felfüggesztve
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 38 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 19.
- Kezdés
- 2026. márc. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2028. máj. 1.
- Fő szponzor
- Prajwal Dhakal
- Betegségek
- Mielodiszplasztikus szindróma (MDS)
- NCT-szám
- NCT07283900
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- MDS with isolated del(5q) eligible for lenalidomide therapy.
- Concurrent active malignancy, except adequately treated nonmelanoma skin cancer or curatively treated in situ cancers with >2 years disease-free.
- Systemic immunosuppressive therapy with prednisone ≥20 mg/day (or equivalent), except for inhaled or topical steroids.
Más betegség
- MDS/MPN overlap syndromes other than MDS.
- Known hypersensitivity or allergy to ascorbate or azacitidine.
- Uncontrolled intercurrent illness including active infection, recent myocardial infarction (≤6 months), uncontrolled heart failure or arrhythmia, pulmonary edema, unstable angina, or significant psychiatric illness.
- Renal disease requiring dialysis, diabetic nephropathy, renal transplant recipients, or history of oxalate nephropathy.
- Uncontrolled HIV infection (patients on effective antiretroviral therapy with undetectable viral load within 6 months are eligible).
Laborértékek
- Diabetic patients using fingerstick or continuous glucose monitors to adjust insulin doses (ascorbate can cause false readings).
Egyéb
- Pregnant or nursing individuals.
- Inability or unwillingness to use adequate contraception.
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
- G6PD deficiency.
- Use of warfarin (due to potential interaction with high-dose ascorbate).
- Primary hemochromatosis or transfusion-related iron overload (ferritin >1000 ng/mL).
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years.
- Diagnosis of myelodysplastic syndrome (MDS) requiring treatment with a hypomethylating agent (HMA).
- Higher-risk MDS per the Molecular International Prognostic Scoring System (IPSS-M) - Moderate High, High, or Very High risk categories.
- No prior MDS-directed therapy, except:
- ≤ 1 prior cycle of azacitidine, decitabine, or oral decitabine-cedazuridine; or prior use of ESA, luspatercept, or imetelstat. Prior hydroxyurea use is allowed but continuation beyond Cycle 1 requires PI approval.
- ECOG performance status 0-2.
- Adequate organ function: Creatinine clearance >45 mL/min; total bilirubin ≤1.5 × ULN; ALT and AST ≤3 × ULN.
- Ability to provide written informed consent.
- Willingness to comply with study visits, treatment, and contraception requirements.
- Negative pregnancy test for women of childbearing potential at screening.
Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Iowa | Iowa City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.